杜克拉维替尼Deucravacitinib显示出优于阿普斯特Apremilast的效果
结果显示，杜克拉维替尼Deucravacitinib同时达到了主要终点和次要终点，优于安慰剂和Otezla。第3期临床试验评估了Deucravacitinib(BMS-986165; Bristol Myers Squibb)(一种新型的口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂)在治疗中度至重度斑块状牛皮癣患者中的疗效和安全性。主要和次要终点。
这项多中心，随机，双盲，安慰剂和活性药物控制的POETYK PSO-1研究包括666名年龄在18岁及以上的中度至重度斑块状牛皮癣患者。患者被随机分配每天口服一次6mg的deucravacitinib，Otezla®(apremilast; Amgen)或安慰剂。
共同主要终点是在第16周时与安慰剂相比达到银屑病面积和严重程度指数(PASI)75的患者百分比以及获得静态Physician's Global Assessment(sPGA)评分为0-1的患者百分比。终点包括第16周时达到OSIZLA的PASI 75和sPGA 0/1的患者百分比。
结果表明，在第16周时，使用deucravacitinib的治疗表现出优于安慰剂和Otezla的优势，达到PASI 75和sPGA 0/1的患者比例更高。杜古拉维替尼的安全性与之前2期结果一致。
这项多中心，随机，双盲，安慰剂和活性药物控制的POETYK PSO-1研究包括666名年龄在18岁及以上的中度至重度斑块状牛皮癣患者。患者被随机分配每天口服一次6mg的deucravacitinib，Otezla®(apremilast; Amgen)或安慰剂。共同主要终点是在第16周时与安慰剂相比达到银屑病面积和严重程度指数(PASI)75的患者百分比以及获得静态Physician's Global Assessment(sPGA)评分为0-1的患者百分比。终点包括第16周时达到OSIZLA的PASI 75和sPGA 0/1的患者百分比。
结果表明，在第16周时，使用deucravacitinib的治疗表现出优于安慰剂和Otezla的优势，达到PASI 75和sPGA 0/1的患者比例更高。杜古拉维替尼的安全性与之前2期结果一致。
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