利妥昔单抗(Rituxan)的注意事项
该药有几种预防措施。这种药有黑框警告。有框的警告是来自美国食品药品监督管理局(FDA)的最严重的警告。它会提醒医生和患者有关可能有害的药物作用。
输液反应。在您服药期间或之后，Rituxan可能引起严重的输注反应。(输注是经过一段时间后向静脉内注射。)首次服用Rituxan时常会发生严重的输注反应。症状包括皮疹，血压降低，呼吸困难以及脸部和嘴唇肿胀。在极少数情况下，这些反应可能会导致死亡，因此应始终予以认真对待。
为了防止输液反应，在开始输液之前，医生会给您服药。服药期间，您将受到任何症状的监视。如果之后出现输液反应的任何症状，请立即告诉医生。他们可能会暂停或停止您对Rituxan的使用。
皮肤或粘膜严重反应。在极少数情况下，服用Rituxan的人会在皮肤或粘膜上产生严重的反应。(这些膜在口腔等区域排成一行，并受到粘液保护。)反应包括诸如史蒂文斯-约翰逊综合症和可能致命的毒性表皮坏死等严重疾病。
这些疾病的症状包括发烧，起泡的皮疹和皮肤脱皮。服用Rituxan的第一天，您可能会产生反应。如果您有任何反应，请告诉您的医生或立即获得医疗帮助。如果您的反应很严重，您可能需要停止服药。
乙肝病毒激活。如果您有乙型肝炎病毒(HBV)病史或当前有HBV感染，则服用Rituxan可能会导致该病毒再次活跃。这可能会导致肝功能衰竭或在极少数情况下导致死亡。停用Rituxan后长达24个月可能会发展HBV激活。在您开始服用Rituxan之前，您的医生会为您测试HBV。如果您确实患有HBV，他们可能会在您使用Rituxan之前或期间进行治疗。
HBV重新激活的症状包括皮肤或眼睛发黄，腹部疼痛或尿液发黑。一定要告诉您的医生有关您产生的任何HBV激活症状。他们可能会让您停止服用Rituxan并治疗您的HBV。
进行性多灶性白质脑病。在您最后一次服用利妥昔单抗后最多12个月，可能会发生一种罕见的疾病，称为进行性多灶性白质脑病(PML)。PML很严重，可能致命。
PML的症状包括虚弱，说话困难和性格改变。如果出现PML症状，请立即告诉医生。他们可能会让您停止服用Rituxan并调整您正在使用的其他药物。
输液反应。在您服药期间或之后，Rituxan可能引起严重的输注反应。(输注是经过一段时间后向静脉内注射。)首次服用Rituxan时常会发生严重的输注反应。症状包括皮疹，血压降低，呼吸困难以及脸部和嘴唇肿胀。在极少数情况下，这些反应可能会导致死亡，因此应始终予以认真对待。为了防止输液反应，在开始输液之前，医生会给您服药。服药期间，您将受到任何症状的监视。如果之后出现输液反应的任何症状，请立即告诉医生。他们可能会暂停或停止您对Rituxan的使用。
皮肤或粘膜严重反应。在极少数情况下，服用Rituxan的人会在皮肤或粘膜上产生严重的反应。(这些膜在口腔等区域排成一行，并受到粘液保护。)反应包括诸如史蒂文斯-约翰逊综合症和可能致命的毒性表皮坏死等严重疾病。
这些疾病的症状包括发烧，起泡的皮疹和皮肤脱皮。服用Rituxan的第一天，您可能会产生反应。如果您有任何反应，请告诉您的医生或立即获得医疗帮助。如果您的反应很严重，您可能需要停止服药。
乙肝病毒激活。如果您有乙型肝炎病毒(HBV)病史或当前有HBV感染，则服用Rituxan可能会导致该病毒再次活跃。这可能会导致肝功能衰竭或在极少数情况下导致死亡。停用Rituxan后长达24个月可能会发展HBV激活。在您开始服用Rituxan之前，您的医生会为您测试HBV。如果您确实患有HBV，他们可能会在您使用Rituxan之前或期间进行治疗。
HBV重新激活的症状包括皮肤或眼睛发黄，腹部疼痛或尿液发黑。一定要告诉您的医生有关您产生的任何HBV激活症状。他们可能会让您停止服用Rituxan并治疗您的HBV。
进行性多灶性白质脑病。在您最后一次服用利妥昔单抗后最多12个月，可能会发生一种罕见的疾病，称为进行性多灶性白质脑病(PML)。PML很严重，可能致命。
PML的症状包括虚弱，说话困难和性格改变。如果出现PML症状，请立即告诉医生。他们可能会让您停止服用Rituxan并调整您正在使用的其他药物。
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