利妥昔单抗治疗白血病效果怎么样？

　　本品适用于利妥昔单抗(美罗华)注射液：中央型滤泡型、复发性或耐药性淋巴瘤(国际分类B、C和D亚型B细胞非霍奇金淋巴瘤)。利妥昔单抗是一种特异性结合在跨膜抗原CD20上的人鼠嵌合单克隆抗体。今日我们将详细了解利妥昔单抗对慢性淋巴细胞性白血病的治疗效果。

　　据荷兰阿姆斯特丹大学Kater等报道，Venetoclax-Lithub方案与苯达莫司汀-利妥昔单抗(美罗华)方案相比，Venetoclax-Lithub方案在完成治疗后仍可持续受益。小残留病(uMDR)外周血检测不出持续时间较长，无进展生存期较长，其发生率可预测。

　　MURANO研究表明，与苯达莫司汀-利妥昔单抗相比，Venetoclax-利妥昔单抗(美罗华)固定疗程的利妥昔单抗(PFS)能使复发/顽固性淋巴细胞白血病患者获得显著的无进展生存。研究人员报告了MDR的动力学特征，以及更新的MDR转归结果。

　　在194个病人中，174个病人(90%)完成了Venetoclax利妥昔单抗阶段的治疗，130个病人(67%)完成了为期2年的Venetoclax治疗。平均随访36个月，Venetoclax-Lithub(美罗华)治疗者的PFS(HR=0.16,95%CI0.12~0.23)和总生存期(OS:HR=0.50,95%CI0.30~0.85)仍优于苯达莫司汀方案。

　　EOCT(Venetoclax)-利妥昔单抗(62%vs.13%;uMRD<10-4)治疗者外周血uMDR的发生率较高，并且这种优势可持续到治疗结束24个月。总的来说，EOCT的uMRD状态可以预测较长时间的PFS。

　　MRD检出的患者与MRD≥10-2高水平比较，MRD10-4-10-2低水平的患者PFS有明显改善。Venetoclax-Lithub单抗(美罗华)方案在完成固定疗程的中位9.9个月后，总体病情进展12%(16/130)，其中11例为高水平MRD,3例为低水平MRD。两组治疗后均有70%和98%的uMRD患者在治疗后仍处于uMRD状态，且无疾病进展。

　　上面是利妥昔单抗(美罗华)的功效，希望对你有所帮助!