拉帕替尼可有效治疗晚期乳腺癌

       实验药物泰克(葛兰素史克)与卡培他滨(希罗达，罗氏)的中位进展时间增加了一倍。晚期HER2阳性乳腺癌患者在化疗和曲妥珠单抗(赫赛汀、基因泰克/罗氏)后晚期。

       一项涉及324名患者的试验结果发表在12月28日的《新英格兰医学杂志》上。初步研究结果发表在2006年美国临床肿瘤学会会议上，当时由Medscape报道。该公司赞助的实验因其积极的结果而被一个独立的数据监控委员会提前终止。

       尽管进行了化疗和曲妥珠单抗治疗，但本研究中的患者仍患有晚期或转移性HER2阳性乳腺癌，这表明拉帕替尼正在美国、欧盟、瑞士、澳大利亚、加拿大和新南威尔士州等待批准。

       宾夕法尼亚州匹兹堡阿勒格尼总医院乳腺肿瘤主任医师查尔斯·格耶尔(CharlesGeyer)表示，这些患者的选择有限。

       拉帕替尼也被认为具有治疗早期乳腺癌的潜力，因为它的新作用机制，口服给药和渗透到中枢神经系统(CNS)。一项旨在招募3000多名早期HER2阳性早期乳腺癌患者的大规模研究刚刚开始评估拉帕替尼作为辅助治疗的效果。这项研究也被称为化疗后制造商赞助的泰克公司评估(TEACH)。卡梅伦博士解释说，这项研究将探索拉帕替尼是否适合与曲妥珠单抗相似的治疗领域，曲妥珠单抗将很快成为治疗的标准。

       此外，如Medscape先前报道的，拉帕替尼也显示出对炎性乳腺癌的治疗效果。