维奈托克也是一种口服B细胞淋巴瘤抑制剂

　　维奈托克的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。

　　具体数据为：(1)与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克+阿扎胞苷联合治疗组总生存期(OS)显著延长(中位OS：14.7个月 vs 9.6个月)、死亡风险降低34%(HR=0.66;95%CI:0.52-0.85;p<0.001)。(2)与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率(CR+CRi)高出一倍多(66.4% vs 28.3%，p<0.001)。

　　此外，该研究也达到了CR+CRh(完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解)次要终点：维奈托克+阿扎胞苷联合治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷单药组仅为22.8%，维奈托克+阿扎胞苷方案的安全性与方案中各药物的已知安全性特征一致，没有发现与该方案有关的意外安全信号。在Venclexta/Venclyxto+阿扎胞苷治疗组和阿扎胞苷单药组中，≥3级不良事件包括血小板计数低(血小板减少症：45% vs 38%)、白细胞计数低(中性粒细胞减少症：42% vs 29%;白细胞减少症;21% vs 12%)、白细胞计数低伴发热(发热性中性粒细胞减少症：42% vs 19%)和红细胞计数低(贫血：26% vs 20%)