奥希替尼Tagrisso(osimertinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体(EGFR)的活性发挥作用。肺中的EGFR导致癌细胞生长...

　　EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者，目前研发的一代、二代、三代EGFR-TKI靶向药的口服治疗可让患者获得长期高质量的生存...

　 　Tagrisso(osimertinib)奥希替尼是阿斯利康(AstraZeneca)开发的每日一次的片剂，用于治疗与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的转移性表皮生长...

　　 阿斯利康Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼)是上市的首个三代EGFR-TKI，该药可克服对EGFR-TKI类别药物中...

　　2代ALK-TKI常用的主要有布加替尼、色瑞替尼、阿来替尼三种。从数据可以看出，综合实力布加替尼高于其他两种药。此外，布加替尼在2代(色...

　　布加替尼是武田制药研制的治疗肺癌的靶向药，它是同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药。　　如果布加替尼和EGFR单抗联合使用，能克服C797S...

　　布加替尼是武田制药研制的治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。在ALK 重排的转移性NSCLC患者中具有显...

　　布加替尼由日本武田公司研发生产，适用于成年晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。不论患者是否出现脑转移，布加替尼都...

　 　乐伐替尼药品的代码是E7080，该药品是一种受体的酪氨酸激酶抑制剂，具有新颖的结合模式，是个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、V...

　　中国是世界上肝癌发病率最高的国家，乐伐替尼在中国已经上市，用于一线治疗不能切除的肝癌，是近10年来首个新的全身性治疗方案。　　肝...

　 　Lenvatinib乐伐替尼被指定用于治疗以下疾病。-治疗局部复发或转移性，进展性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌。　　在一项先前的抗血...

　 　Lenvatinib乐伐替尼是一种合成的，口服可得的血管内皮生长因子受体2(VEGFR2，也称为KDR / FLK-1)酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗...

　　乐伐替尼作为不可切除的肝细胞癌的一线治疗用药，患者的生存期得到了明显延长，且安全性高。　　在2013年3月1日至2015年7月30日之间，...

　　乐伐替尼(商品名乐卫玛)是由Eisai Co.(卫材公司)开发的，针对VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3激酶的多种激酶抑制剂。可用于治疗甲状腺癌、肾癌...

　　奥西替尼被用作已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。它也用于无法成功使用其他类似化学疗法治疗的患者。奥西替尼属...

　 　乐伐替尼是日本一个叫卫材(Eisai)的公司生产的。国内不少患者对孟加拉乐伐替尼的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药...

　 　乐伐替尼(Lenvatinib)是由日本卫材株式会社Eisai研发的一种甲状腺癌药物，代码：E7080，属口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，抑制血...

　　奥希替尼(AZD9291)是不可逆的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，对于患有EGFR致癌基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，对...

Lenvatinib(E7080)乐伐替尼是一种多靶点抑制剂，主要用于VEGFR2(KDR)/ VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM / 5.2 nM，对VEGFR1 / Flt-...

　　 奥希替尼用法剂量80毫克，每天一次。如果耐受，随后的队列将测试增加剂量的AZD9291，直到定义了最大耐受剂量或最大可行剂量。　　剂...

　　 介绍AZD9291(奥希替尼)是第三代且选择性突变的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对先前用EGFR TKI治疗失败的EGFR T79...

　　 FDA批准的测试发现，AZD9291奥希替尼每日一次80mg片剂是第一种用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NS...

　　 AZD9291(奥希替尼)是一种EGFR-TKI，一种针对性的癌症治疗方法，旨在抑制激活，致敏突变(EGFRm)和T790M(一种引起EGFR-TKI治疗耐药的基...

　　奥希替尼(Osimertinib，Tagrisso ®)是用于治疗非小细胞肺癌的药物。医康行在这里给大家介绍奥希替尼的副作用。　　常见的副作用　...

　　 奥希替尼抑制EGFR磷酸化不仅降低了PD-L1 mRNA的表达，而且还诱导了PD-L1的蛋白酶体降解，从而为PD-L1的分子机制提供了新的认识。　...