来那替尼(neratinib，Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通...

　 　2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批...

　　存在肺癌和肝癌这些癌症的患者群正在直线型增加，而肺癌也是我国发病率和死亡率最高的严重恶性疾病。实际中的人们生活和工作的压力都很...

　　 曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调...

　　 曲美替尼自问世以来，以其显著疗效迅速成为治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑...

　 　仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂...

　　拉罗替尼Larotrectinib上市之初，超高的治疗有效率(客观缓解率)和基于生物标志物的跨瘤种适应症使其在媒体的宣传中被神化为“广谱神药...

　　 仑伐替尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1～3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT抑制剂...

　　卡博替尼(Cabozantinib，XL184)江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替...

　　卡博替尼(Cabozantinib，XL184)江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替...

　　奥希替尼(9291)不仅对已经发生了脑转移的患者有较好的疗效，即可以通过使用奥希替尼治疗脑转移灶。对于没有发生脑转移的患者，一线使用...

　　奥希替尼(9291)作为人们口中的“神药”，治疗非小细胞肺癌上可以说是个方面都很优秀，是针对EGFR耐药产生的T790M突变后的主要治疗靶向...

　　布加替尼是一款高效的肺癌靶向药，是继克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款ALK靶向药，并且能克服克唑替尼耐药，也就是第二代的ALK靶向药。...

　　 部分患者服用9291奥希替尼10个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人...

　　布加替尼(布吉他滨,布格替尼,Alunbrig,brigatinib ,AP26113)是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NS...

　 　 曲美替尼是葛兰素史克研发的一种靶向治疗药物，2013年5月， FDA批准曲美替尼和达拉非尼作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者...

　　 甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌(DTC)的发病率正逐年升高，索拉非尼(多吉美)属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细...

　　布加替尼(Brigatinib)是第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐...

　　 索拉非尼(多吉美)属于分子靶向治疗新药，可作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT、RAF 等多个靶...

　　索拉非尼(Sorafenib、多吉美、Nexavar)作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。2005年美国FDA就批准多吉美(索拉非尼)用于治...

　　哌柏西利是一种治疗乳腺癌的新药，主要具有CDK4/6和ER信号双重抑制的协同作用，能抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长，一般与来曲唑联合使用...

　　艾曲波帕是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，...

　　推荐剂量:哌柏西利推荐剂量为125毫克，每天一次，连续21天，然后停药7天(3/1给药方案)和28天作为治疗周期 除非患者不再有临床益处或具...

　　乳腺癌是一种危害很大的疾病，而且不仅危害到女性，男性也会有得乳腺癌的可能，很多患者经过治疗化疗之后以失败告终，失败之后就把目光...

　　哌柏西利(PALBOCICLIB)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白...