色瑞替尼ceritinib一线治疗得到了非常好的成绩，中位PFS为16.6个月(95%CI:12.6-27.2)，远超化疗组的8.1个月(95%CI 5.8-11.1)，风险比H...

　　色瑞替尼的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗...

　　色瑞替尼的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗...

　　2019年度国际黑色素瘤协会(The Society for Melanoma Research，SMR)年会在美国盐湖城举办。年会期间，达拉非尼+曲美替尼(dabrafen...

　　 在临床中，ALK阳性肺癌患者更容易发生脑转移，约30%-40% ALK+患者确诊时已经存在脑转移，而在后续的病程中出现脑转移的概率将会更高...

　　 在临床中，ALK阳性肺癌患者更容易发生脑转移，约30%-40% ALK+患者确诊时已经存在脑转移，而在后续的病程中出现脑转移的概率将会更高...

　　黑色素瘤靶向药-达拉非尼的治疗效果如何?这是很多黑色素瘤患者所比较关心的问题，下面我们来了解一下。2014年1月10日FDA批准Mekinist ...

　　阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司开发，为新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。该产品已于2013年7月12日首次获得FDA的注册批准，商品名为...

　　阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司开发，为新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。该产品已于2013年7月12日首次获得FDA的注册批准，商品名为...

　　黑色素瘤治疗用药-达拉非尼的联合用药治疗方案是所有靶向治疗中治疗后黑色素瘤复发率最低的一种方案。达拉非尼由葛兰素史克(GlaxoSmith...

　　达拉非尼是由葛兰素史克(GSK)研发，2014年-2015年，诺华以145亿美元收购了葛兰素史克的肿瘤业务，达拉非尼也随之归诺华所有。全球医药...

　　阿法替尼疗效可能是抑制了细胞生长，这又与致癌基因驱动(EGFR敏感突变和ALK基因)患者的高应答率所反映的细胞毒作用不同。最近一项研究...

　　 作为第二代口服小分子EGFR-TKI，阿法替尼(afatinib)具有独特的作用机制。之前已有多项研究证实阿法替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的获益...

　　 作为第二代口服小分子EGFR-TKI，阿法替尼(afatinib)具有独特的作用机制。之前已有多项研究证实阿法替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的获益...

　　达拉非尼是某些突变形式BRAF激酶的抑制剂。BRAF基因的一些突变，包括那些导致BRAF V600E的突变，可能导致产生激活的BRAF激酶，它可以...

　　 众所周知，19外显子缺失及21外显子L858R突变是肺癌EGFR突变中尤为常见。而这两个突变位点以外的EGFR非经典突变或罕见突变，包括外显...

　 　20外显子突变包括20外显子插入突变和点突变(即S768I突变)。20外显子插入突变占NSCLC的1.5-2.5%，占EGFR突变的10%，多发生在亚裔、女...

　　达拉非尼是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物，2013年5月，FDA批准两药作为...

　　 2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治...

　　针对BRAF V600E突变结直肠癌患者，今年更新点为在姑息治疗二线及二线以后增加了达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗这3种靶向药的联合使用。...

　 　阿比特龙与恩杂鲁胺虽然同为雄激素受体拮抗剂，但它们的工作原理还是有区别的恩杂鲁胺是直接作用雄激素受体的抗雄激素。　　而阿比...

　 　阿比特龙是CYP17的一种选择性不可逆抑制剂，CYP17抑制剂与雄激素剥夺治疗(ADT)的联合可以有效的清除雄激素。　　阿比特龙联合泼尼松...

　 　在治疗药物逐渐丰富后，临床医生将面临另一个难题，即评价最优方案，或对各类单药及联合方案的获益人群进行筛选。　　ADT仍是mHSPC...

　　针对BRAF V600E突变结直肠癌患者，今年更新点为在姑息治疗二线及二线以后增加了达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗这3种靶向药的联合使用。...

　　 在前列腺癌治疗顺序上，一线化疗的地位是否可能发生改变?ADT+化疗的临床研究早于ADT+阿比特龙(ZYTIGA)，并已经写入NCCN和EAU指南的一...