AZD9291适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变...

　　哌柏西利说明书里的副作用有哪些?可能降低白细胞数量，还有一定的几率会出现乏力，腹泻等。但这些副作用通常并不特别严重，而且是可逆...

　　 泰瑞沙是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特...

　　 泰瑞沙是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特...

　　泰瑞沙是肺癌第三代靶向药，虽然有效率很高，但是并不是百分百，也就是说不是所有的肺癌患者服用泰瑞沙都会有效的。泰瑞沙的有效率虽然...

　 　AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌(N...

　　 2017年3月22日，AZD9291获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐AZD9291用于一线治疗局部晚期或转移性...

　　 来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。在化疗和曲妥珠单抗治疗之后，再给予来那替尼延长辅助治疗可显著降低具有临床意义的...

　　针对EGFR突变的第三代肺癌药AZD9291，在国内也已经上市一年多了。由于肺癌是全球发病率排名第一的恶性肿瘤，而EGFR突变占到了60%，所以...

　　AZD9291耐药后首先考虑的事情——基因检测。比较严谨的办法是做全基因检测。或者重点检测有药的驱动基因(包括国内外上市的、临床试验阶...

　　 来那替尼的注意事项为：1.在来那替尼治疗的头 56 天，患者应使用洛派丁胺，之后按需使用，以帮助管理腹泻。为了帮助管理腹泻，临床...

　 　来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T...

　　 婴儿至老年人均可适用拉罗替尼(LOXO101)。拉罗替尼(LOXO101)可有规治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤...

　　奥西替尼(Tagrisso(TM)，AZD9291)是口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)，由阿斯利康开发，用于治疗晚期非小细胞...

　　 拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK)TRKA，TRKB和TRKC的抑制剂。TRKA，TRKB和TRKC由基因NTRK1，NTRK2和NTRK3编码。　　涉及这些基因与...

　　仑伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。仑伐...

　　仑伐替尼是一种口服分子靶向药物，用于治疗无法接受放射性碘治疗的不可切除或晚期甲状腺癌患者。　　仑伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑...

　 　2018年11月26日，larotrectinib(Vitrakvi)拉罗替尼获得了加速批准，用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合但无已知获...

　　仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，于2018年8月被批准用于一线治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)患者。仑伐替尼通过抑制血管内皮生长因子...

　　仑伐替尼(Lenvatinib，Lenvima，Eisai)是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 血管内皮生长因子受体(VEGFR)1至3，成纤维细胞生长因子受...

　　CDK 4/6抑制剂爱博新(palbociclib)是一类新型药物，已被单独批准或与内分泌疗法联合用于晚期雌激素受体阳性乳腺癌。用于与激素受体(HR...

　 　Tagrisso(osimertinib)泰瑞莎是阿斯利康(AstraZeneca)开发的每日一次的片剂，用于治疗与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的转移性表皮生长因子...

　　 Osimertinib(奥希替尼)可用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。　　T790M突变可能是从头发生的，也可能是在用其他酪氨酸激...

　 　奥希替尼(以前称为mereletinib;商品名Tagrisso)]是用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌的药物。它是第三代表皮生长因子受体 酪氨酸...

　 　来那替尼是一种口服激酶抑制剂，已获得美国食品和药物管理局的批准，可在曲妥珠单抗辅助治疗后对成年早期人类表皮生长因子受体2阳性...