艾曲波帕用法与用量　　艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空...

　 　(1)艾曲波帕(Eltrombopag)是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板(血液凝固细胞)的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来...

　　 孟加拉碧康药厂的瑞弗兰是没有专利的，孟加拉得益于WTO的规定——孟加拉作为世界欠发达国际之一，可获得对发达国家医药产品和临床数据...

　　瑞弗兰于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT...

　　瑞弗兰由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。瑞弗兰是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫...

　　瑞弗兰是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。瑞弗兰，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不...

　 　 艾曲波帕(eltrombopag)在治疗慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公...

　　瑞弗兰由诺华制药公司研发生产，最早在美国上市用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：　　瑞弗兰不仅可促使巨核细胞的增殖、...

　　艾曲波帕(eltrombopag)在治疗慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。　　该研究结果公...

　 　艾曲波帕作为治疗白血病的药物，从研发到上市都受到了患者的关注和信赖。有研究表明，免疫性出血的患者服用艾曲波帕进行治疗时的效...

　 　通过治疗12周后的血液学反应评估艾曲波帕在本研究中的疗效。血液学反应被定义为满足以下1项或1项以上标准：　　(1)血小板计数增加到基...

　 　瑞弗兰是由葛兰素史克开bai发，2008年第一次在美国上du市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治zhi疗无效或脾切除术后慢性特发...

　 　2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的...

　 　严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方...

　　色瑞替尼在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，色瑞替尼的效果如何?下面我们一起来看一下。色瑞替尼是治疗肺癌的二代间变性...

　　色瑞替尼在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，色瑞替尼的效果如何?下面我们一起来看一下。色瑞替尼是治疗肺癌的二代间变性...

　　ALK抑制剂色瑞替尼是一款在临床上使用的比较多的非小细胞肺癌ALK基因突变的靶向药物，那么，色瑞替尼治疗肺癌的效果怎么样呢?这是患者...

　　色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，靶向治疗最重要的就是要分清基因突变类型。在中国的肺腺癌中，主要存在4种基因突变类型：EGFR突变、KRAS突...

　　色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)...

　　色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)...

　　色瑞替尼(ceritinib)一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间...

　　色瑞替尼(ceritinib)一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间...

　　色瑞替尼中国上市了吗?价格是多少呢?下面我们来看一下。色瑞替尼是一种口服、选择性、间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。在肺癌的临床治疗...

　　色瑞替尼中国上市了吗?价格是多少呢?下面我们来看一下。色瑞替尼是一种口服、选择性、间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。在肺癌的临床治疗...

　　色瑞替尼在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，色瑞替尼的效果如何?下面我们一起来看一下。色瑞替尼、是治疗肺癌的二代间变...