黑色素瘤是称为黑色素细胞的色素生成细胞的癌症。　　这些细胞赋予我们每个人独特的肤色。　　大多数黑素瘤起源于暴露于阳光下的皮肤，...

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　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诸如Nubeqa之类的处方药来治疗某些疾病。Nubeqa是美国FDA批准用于治疗一种类型的前列腺癌被称为非转...

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　　您可能想知道这种药物多久会发生某些副作用。以下是该药物可能引起的某些副作用的详细信息。　　过敏反应　　与大多数药物一样，某些人...

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　　Nubeqa可能引起轻度或严重的副作用。以下列表包含服用Nubeqa时可能发生的一些关键副作用。这些列表未包括所有可能的副作用。有关Nubeqa...

　　达拉非尼是一种治疗与BRAF基因突变版相关的癌症的药物。　　达拉非尼可作为相关酶B-Raf的抑制剂，后者在调节细胞生长中发挥作用。　　...

　　Nubeqa是一种名牌处方药。这是美国FDA批准用于治疗一型的前列腺癌被称为非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。　　“非转移性”是指尚...

　　达拉非尼是一种治疗与BRAF基因突变版相关的癌症的药物。　　达拉非尼可作为相关酶B-Raf的抑制剂，后者在调节细胞生长中发挥作用。　　...

　　与晚期非鳞状非小细胞肺癌相比，对于新诊断的晚期鳞状非小细胞肺癌患者，事实上只有一种标准治疗方案——帕博利珠单抗(pembrolizumab，...

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　　日前，美国FDA批准阿斯利康公司奥拉帕尼(Olaparib，Lynparza)扩大适应证，用于治疗有或疑似有种系BRCA基因突变的HER2阴性曾接受过化疗...

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　　美国加州大学旧金山分校Rugo 等报告，接受一线内分泌治疗的转移性乳腺癌患者，其生活质量良好。在初治绝经后ER阳性/HER2阴性的转移性...

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　　美国斯隆凯特琳症中心Hellmann等报告，Nivolumab联合伊匹单抗一线治疗或可延长高肿瘤突变负荷(≥10个/Mb)肺癌患者的无进展生存期(PFS...

　　2020年1月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准pembrolizumab(KEYTRUDA，Merck&Co. Inc.)用于治疗特定高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIB...

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　　芬兰赫尔辛基大学医院Joensuu等报告，相同化疗基础上，9周曲妥珠单抗不劣于1年。9周组的心脏安全性更好。与曲妥珠单抗联合应用的多西他...

　　对PD-1抑制剂有效的患者，一般来说，疗效较持久;但是，大概有30%左右的患者，会出现疾病的耐药。那么患者出现了耐药该怎么办才好？　　...

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