厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的靶向治疗药物，被广泛应用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。作为一种单药治疗，厄达替尼已经...

膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，而膀胱癌的转移往往使治疗变得更加复杂和困难。然而，近年来的医学研究取得了重要突破，其中包括新型靶向药物...

膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，通常发生在膀胱内壁组织，最常见的类型为尿路上皮癌。尿路上皮癌起源于膀胱内壁的上皮组织，包括膀胱内的尿道...

厄达替尼(Erdafitinib)老挝版是老挝大熊制药公司，根据联合国授权不发达国家可以免费仿制发达国家医药行业产品所生产的一款癌症靶向药物，...

研究人员报告了 MARIPOSA、MARIPOSA-2、PAPILLON、LIBRETTO-431 和 KEYNOTE-167 试验的实践改变结果

与化学免疫疗法相比，伊布替尼和维奈托克的联合治疗已被证明可以改善慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 患者的预后。目前尚不清楚伊布替尼-维奈...

这项多中心、双盲 ADVANCE IV 试验将 131 名 ITP 患者随机分配接受 efgartigimod 或安慰剂治疗 26 周。

将Tukysa添加到Kadcyla中可改善无进展生存期，包括癌症已扩散到大脑的患者。

尽管需要额外的数据，但Pirtobrutinib可能是复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的一种有临床意义的选择。

在1个月时，93%的患者有完全的血液学反应，97%的患者有早期分子反应。

在JAK抑制剂-单纯性骨髓纤维化患者中，Pelabresib联合ruxolitinib可使脾脏体积减少35%或更大，并有降低平均绝对总症状评分（TSS）的趋势，并在24周时将TSS减少改善50%。

与奥比努单抗和化疗相比，阿卡拉鲁替尼作为单一疗法或与奥比努单抗联合治疗，无论基因组标记物状态如何，都能继续提高治疗初期慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存率。

Axatilimab在所有剂量下都能诱导快速持久的反应，并具有可接受的毒性特征，在复发或难治性慢性移植物抗宿主病患者中，0.3 mg/kg剂量的疗效最高。

在现实世界中患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的患者中，在共价BTK抑制剂停用后，基于Venetoclax的治疗在总体和第二或第三行产生了持久的反应。

在3期FLAIR试验中观察到，当用作最小残留疾病（MRD）指导的治疗方法时，与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（Rituxan；FCR）相比，伊布替尼（Imbruvica）联合venetoclax（Venclexta）改善了治疗初期慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展和总生存率（OS）。

24周时，总有效率为62.5%。

2023年，15.1%的患者接受了抗CD20单药治疗，8.7%的患者提前接受了化学免疫治疗。

Tuspetinib在未接受venetoclax治疗的患者和既往接受venetoclax治疗的人中显示出活性。

不可见组的中位PFS为15.0个月，对照组为7.3个月。

总有效率为54%，完全有效率为38%。

每次CT评估的客观有效率为43.7%，每次PET-CT的客观有率为52.1%。

利帕西普组60.4%的患者和阿法依波汀组34.8%的患者达到了主要终点。

厄达替尼(ERDAFITINIB)作为一种口服型的抑制剂，是由美国美国制药企业Janssen Pharmaceuticals于2019年获得美国FDA认证的一款专门用来治疗...

达拉非尼和曲美替尼都是MAPK通路中的靶蛋白，MAPK通路将生长信号从细胞表面传递到细胞核内的DNA。当卡在“打开”位置时，该通路会导致细胞...

替宁戈替尼单药治疗在45%的HR阳性、HER2阴性的癌症乳腺癌患者和24%的癌症三阴性乳腺癌患者中产生了反应。