帕尼单抗(VECTIBIX)达到了改善转移性结直肠癌患者总生存期的目标

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　　日前，安进表示其药物帕尼单抗(Vectibix)在一项后期研究中达到了改善对化疗没有响应的转移性结直肠癌患者总生存期的主要目标。这项后期研究正在对帕尼单抗与最佳支持治疗 (BSC) 合并用药与 BSC 单独治疗进行对比评价。该公司日前表示，每 14 天接受该药物 6 mg/kg 剂量与 BSC 合并治疗患者与 BSC 单独治疗患者相比，生存率显示有改善。

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　　在野生型 KRAS 患者中以帕尼单抗(Vectibix)与 BSC 治疗，导致了 3.6 个月的中位无进展生存期，相比之下，仅以 BSC 治疗的中位无进展生存期为 1.7 个月。在野生型 RAS 患者中，帕尼单抗与 BSC 治疗导致了 5.2 个月的中位无进展生存期，而仅以 BSC 治疗的中位无进展生存期为 1.7 个月。

对于野生型 KRAS 患者，以帕尼单抗治疗的客观缓解率为 27.0%，以 BSC 治疗的客观缓解率为 1.6%。对于野生型 RAS，以帕尼单抗治疗的客观缓解率为 31.0%，以 BSC 治疗的客观缓解率为 2.3%。

　　美国 FDA 在 2006 年批准帕尼单抗(Vectibix)作为一种单药治疗用于转移性结直肠癌。2014 年，这款药物获批与化疗药物奥沙利铂合并作为一线治疗用于一种形式的转移性结直肠癌。在转移性结直肠癌中，病变细胞脱离结肠或直肠，并扩散到其它器官形成肿瘤。安进称，结直肠癌在全球每年影响大约 120 万人。医康行-海外医疗专家（www.yikangxing.com）

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