替索妥尤单抗（Tivdak）药品资料要点

资料范围与监管信息

美国：所读该产品正式处方标签记载美国批准及其适用范围；不是中国批准依据，未据DailyMed收录本身推定批准。

药品身份

Tivdak为组织因子靶向抗体与微管抑制剂偶联药，需由熟悉抗体偶联药及眼部预防措施的肿瘤治疗团队管理。

适用范围

美国现读标签用于在化疗期间或之后疾病进展的成人复发或转移性宫颈癌，不泛化为其他癌种或未符合既往治疗条件的患者。

给药与用药注意

复溶、稀释后仅静脉输注，不静脉推注；给药前、期间及之后需按要求进行眼科检查、预用药及眼部护理。

重要风险与警示

框警示为可能造成严重视力损害的眼毒性及角膜溃疡。还需警惕周围神经病变、出血、非感染性肺炎、严重皮肤反应和胚胎胎儿毒性，中重度肝功能损害者应避免使用。