daraxonrasib（Rasonque）详细信息
所有名称：daraxonrasib,Rasonque
daraxonrasib（Rasonque）药品资料。用于转移性胰腺癌；具体病理类型、既往治疗及适用条件须核对批准说明书。FDA首次批准日期：2026-08-26。
品牌：Rasonque
结构：口服薄膜衣片
规格：100、150 mg；30片/瓶
价格：以正规渠道当日报价为准
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
药品简介
药品名称
daraxonrasib；英文通用名：daraxonrasib；美国商品名：Rasonque。
适用人群与治疗条件
美国标签用于转移性胰腺腺癌成人患者：既往接受过至少一线系统治疗，或不适合多药系统治疗。不能仅凭胰腺占位或其他胰腺肿瘤类型使用。
作用机制
RAS家族抑制剂，与cyclophilin A形成复合物后作用于活化的RAS，阻断下游信号。机制不等于对所有RAS突变肿瘤均已获批。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。
daraxonrasib（Rasonque）详细说明书
剂型与规格
口服薄膜衣片；100、150 mg；30片/瓶
用法用量
300 mg每日一次，可随餐或空腹，尽量固定时间，直至进展或不可接受毒性。整片吞服，不咀嚼、压碎或掰开。治疗时可能需按说明书开展皮肤及口腔预防护理。
漏服与给药处理
错过剂量超过4小时则跳过；服后呕吐不补服，下一次按原计划。
药物相互作用
按完整标签核对代谢酶或转运体相关药物；尤其应提供抗感染药、抗癫痫药、草药和所有辅助治疗清单。
特殊人群
孕哺及生育计划需提前讨论；不将成人说明书直接用于儿童。
储存与保管
20—25℃，允许短时15—30℃偏差，按原包装防潮保存。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
daraxonrasib（Rasonque）常见副作用
不良反应与重要风险
- 皮肤及软组织毒性，可包括皮疹、甲沟炎和皮肤干裂。
- 口腔炎、腹泻及胃肠道不适；严重腹痛需排查胃肠穿孔等问题。
- 还有其他严重风险及胚胎—胎儿相关要求，不能把症状较轻理解为无需监测。
监测与异常处理
治疗前评估营养、体能及器官功能，治疗中观察皮肤、口腔、排便、体重和化验变化。腹痛突然加重、持续呕吐或明显脱水应及时就医。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
daraxonrasib（Rasonque）靶点
作用机制
RAS家族抑制剂，与cyclophilin A形成复合物后作用于活化的RAS，阻断下游信号。机制不等于对所有RAS突变肿瘤均已获批。
患者选择
美国标签用于转移性胰腺腺癌成人患者：既往接受过至少一线系统治疗，或不适合多药系统治疗。不能仅凭胰腺占位或其他胰腺肿瘤类型使用。
监测
治疗前评估营养、体能及器官功能，治疗中观察皮肤、口腔、排便、体重和化验变化。腹痛突然加重、持续呕吐或明显脱水应及时就医。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Aug 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
