阿夫凯泰(aficamten)详细信息
所有名称:阿夫凯泰,aficamten,Myqorzo
阿夫凯泰(Myqorzo)药品资料。用于有症状的梗阻性肥厚型心肌病。FDA首次批准日期:2025-12-19。
品牌:Myqorzo
结构:口服薄膜衣片
规格:5、10、15、20 mg;30片/瓶
价格:以正规渠道当日报价为准
注:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱
药品简介
药品名称
阿夫凯泰;英文通用名:aficamten;美国商品名:Myqorzo。
适用人群与治疗条件
用于有症状的成人梗阻性肥厚型心肌病,以改善功能和症状。不是所有心肌病或所有心衰患者的通用药。
作用机制
可逆、变构抑制心肌肌球蛋白运动活性,降低过强的收缩和左室流出道梗阻。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jan 12, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
配图说明:美国官方包装标签示意,非中国实物包装;不同规格的标签可能不同。
阿夫凯泰(aficamten)详细说明书
剂型与规格
口服薄膜衣片;5、10、15、20 mg;30片/瓶
用法用量
美国起始5 mg每日一次,之后结合LVEF与Valsalva流出道压差,每2—8周可增加5 mg,最大20 mg每日一次。维持剂量必须个体化,不能只按症状自行递增。
漏服与给药处理
漏服、中断及恢复按处方和患者说明执行;出现气短、水肿或乏力加重时先联系心内科,不自行补量。
药物相互作用
重点核对氟康唑、伏立康唑、氟伏沙明、强CYP2C9抑制剂,以及CYP3A诱导剂的启动或停用,均可能要求调整剂量和监测。
特殊人群
感染、心律失常等并发情况可增加收缩功能下降风险;妊娠、生育及哺乳计划需专科讨论。
储存与保管
20—25℃,允许短时15—30℃偏差。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jan 12, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
阿夫凯泰(aficamten)常见副作用
不良反应与重要风险
- 可降低射血分数并引起心衰,是核心严重风险。
- 美国通过MYQORZO REMS限制性项目管理,患者需配合持续超声监测。
- 与影响代谢的药物合用可增加心衰风险或降低效果。
监测与异常处理
启动或加量前核对LVEF与流出道压差。美国资料不建议LVEF低于55%时起始或加量,治疗时需按标签维持安全范围并按计划复查超声。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jan 12, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
阿夫凯泰(aficamten)靶点
作用机制
可逆、变构抑制心肌肌球蛋白运动活性,降低过强的收缩和左室流出道梗阻。
患者选择
用于有症状的成人梗阻性肥厚型心肌病,以改善功能和症状。不是所有心肌病或所有心衰患者的通用药。
监测
启动或加量前核对LVEF与流出道压差。美国资料不建议LVEF低于55%时起始或加量,治疗时需按标签维持安全范围并按计划复查超声。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jan 12, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。