tovorafenib（Ojemda）详细信息
所有名称：tovorafenib,Ojemda
日本批准药品资料：BRAF基因突变或融合的低级别胶质瘤；日本为附条件批准。包含日韩批准日期及官方来源。
品牌：Ojemda
价格：以正规渠道当日报价为准
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
药品简介
药品档案
通用名：tovorafenib。尚未确认规范中文通用名，暂用英文。
本页首先整理已核实的日韩批准信息，属于批准信息摘要，不是完整中文说明书。
日本与韩国批准信息
日本：2026-09-16
批准用途摘要：BRAF基因突变或融合的低级别胶质瘤；日本为附条件批准。
资料来源：日本监管机构批准资料（2026-09-16）。核对日期：2026-10-15。
日期指当地监管批准日期，并非全球首次上市、实际供货或医保报销日期。不同地区的适应证、年龄、联合方案和给药要求须分别核对。
包装与版本说明
配图为美国Ojemda官方包装标签示意，不是日本或韩国实物包装。规格、剂型和商品名可能与日韩版本不同，不能据图判断当地供应。
