甲磺酸艾瑞布林详细信息

处方药 日本

通用名称：艾瑞布林、艾日布林、Halaven、eribulin mesylate

药品规格：0.5mg/ml

生产企业：日本卫材

功能主治：

微管抑制剂，缓解乳腺癌脂肪肉瘤，抑制癌细胞生长

生产厂家

日本卫材

适应症

适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。

用法用量

在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4mg/m2。

在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全(Child-PughA)患者的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。

在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全(Child-PughB)患者的HALAVEN推荐剂量为0.7mg/m2。

在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全(肌酐清除率(CLcr)15-49mL/min)的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。

不良反应

>10%中性粒细胞减少症(82%)贫血(58%)虚弱/疲劳(54%)脱发(45%)周围神经病变(35%)恶心(35%)便秘(25%)关节痛/肌痛(22%)发热(21%)体重减轻(21%)厌食(20%)头痛(19%)呕吐(18%)腹泻(18%)背痛(16%)呼吸困难(16%)咳嗽(14%)骨痛(12%)肢体疼痛(11%)尿路感染(10%)

禁忌

无。

贮存方法

在室温下未稀释的eribulin可储存在注射器中长达4小时，或冷藏在(40°F或/4°C)下可储存长达24小时

在室温下将稀释的eribulin溶液最多保存4小时，或者在冷藏(40°F或/4°C)下最多保存24小时

适用人群

适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。

药物相互作用

预期与CYP3A4抑制剂或P-gp抑制剂无药物-药物相互作用。

在一项开放，两-治疗，两-顺序，两-因子交叉试验在12例晚期实体瘤患者中研究酮康唑[ketoconazole]，一种细胞色素P4503A4(CYP3A4)的强抑制剂和P-gp抑制剂对eribulin的药代动力学(PK)影响。

当在有或无酮康唑给予eribulin，平均剂量-归一化AUC值相似(AUC均数的比值：0.97;

90%CI：0.83,1.12)。

有效期

24个月

剂型

注射剂

注意事项

我们在使用甲磺酸艾瑞布林的过程中有哪些注意事项呢?小编在这里为大家科普关于甲磺酸艾瑞布林的注意事项：每次给药前监测周围神经病变，报告严重中性粒细胞减少;

在每次服药之前监测全血细胞计数;

增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率;

持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量。

如果ANC<1,000/m³，血小板<75,000/m³或3-4级非血液学毒性，请延迟给药和/或降低剂量。

小心CHF，心律失常和先天性长QT综合征(监测QT延长);

服药前纠正低钾血症或低镁血症。

与其他延长QT间隔的药物(例如Ia或III类抗心律不齐药，硫代哒嗪，红霉素)合用时，可能引起加成效应。

根据动物研究及其作用机理，与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时，可能对胎儿造成伤害。