雌莫司汀详细信息

雌莫司汀 Estramustine phosphate ESTRACYT

处方药 美国

通用名称：艾去适 磷酸雌莫司汀

药品规格：140mg/100粒/瓶

生产企业：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

功能主治：

晚期前列腺癌，尤其是激素难治性前列腺癌；对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗

包装规格

： 140毫克/胶囊 100胶囊/瓶

计价单位

： 瓶

生产厂家中文参考译名

:

辉瑞制药

生产厂家英文名

:

Pfizer AG

原产地英文商品名

:

ESTRACYT Kapseln

原产地英文药品名

:

Estramustine phosphate

中文参考商品译名

:

艾去适

中文参考药品译名

:

磷酸雌莫司汀

简介：

部份艾去适中文处方资料(仅供参考)

通用名：

磷酸雌莫司汀胶囊

商品名：

艾去适

英文名：ESTRACYT(Estramustine phosphate Capsules)

成份

磷酸雌莫司汀

适应症

晚期前列腺癌，尤其是激素难治性前列腺癌;对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗。

用法用量

本品应在有使用抗肿瘤药物经验的医生指导下给药。

剂量范围为每日每公斤体重7-14mg(4-8粒胶囊)，分2或3次服用。建议初始剂量为至少每公斤体重10mg，4-6粒胶囊。应至少在餐前一小时或餐后二小时以一杯水吞服。牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物(例如抗酸剂)不能与本品同时服用。若在给药后4-6周观察无效，应撤药。

不良反应

最常见的不良反应包括男子女性化乳房和阳痿、恶心/呕吐、体液潴留/水肿。

最为严重的不良反应包括：血栓栓塞、缺血性心脏病和充血性心衰，罕见的为血管神经性水肿。

报道的不良反应按MedDRA系统器官分类如下：

血液和淋巴系统异常：贫血、白细胞减少和血小板减少罕见

免疫系统异常：超敏反应

代谢和营养异常：体液潴留

精神异常：意识混乱和抑郁罕见

神经系统异常：头痛和昏睡罕见

心脏异常：充血性心力衰竭、缺血性心脏病、心肌梗塞

血管异常：高血压、血栓栓塞

胃肠道异常：恶心和呕吐、腹泻(尤其在治疗的最初2周)

肝胆异常：肝功能受损

皮肤和皮下组织异常：过敏性皮疹

血管神经性水肿(Quincke水肿，喉部水肿)罕见。在多数报道的事件中，包括一例致死性的，患者同时服用了ACE抑制剂。如本品治疗时出现血管神经性水肿，应立即停药。

肌肉骨骼和结缔组织异常：肌肉无力罕见

生殖系统和乳房异常：男子女性化乳房、阳痿

曾有报道罕见的血中转氨酶和胆红素水平一过性升高。

禁忌

磷酸雌莫司汀胶囊不能用于下列患者：

已知对雌二醇或氮芥类药物过敏

既往严重的白细胞减少和/或血小板减少

严重的肝脏疾病

严重的心血管疾病：缺血性、血栓栓塞性或体液潴留引发的并发症

注意事项

磷酸雌莫司汀胶囊应慎用于具有血栓性静脉炎、血栓形成或血栓栓塞病史的患者，尤其是与雌激素治疗相关时。也应慎用于有脑血管及冠状动脉疾病的患者。

糖耐量-由于糖耐量可能降低，当接受本品治疗时，糖尿病患者应仔细监测。

血压上升-由于可能出现高血压，应定期测量血压。

体液潴留-接受本品治疗的患者有报道出现已存在的或初发的周围性水肿加剧，充血性心脏疾病加剧;体液潴留还可能影响一些其他症状，如癫痫、偏头痛或肾功能不全，因此需要仔细观察。

钙/磷代谢一因为本品可能影响钙和磷代谢，故与高钙血症有关的骨代谢疾病患者应慎用，肾功能不全的患者也应慎用。前列腺癌及成骨性骨转移的患者有低钙血症的风险，应密切监测钙水平。

当患者有肝功能损害时，本品可能代谢不良，应慎用于此类患者。并应定期检查患者的肝功能。

注意：

由于含雌激素的药物可影响相关的内分泌系统及肝功能，所以相应的实验室检查值也会受影响。

免疫抑制效应/感染易感性增加-对于接受化疗药物包括雌莫司汀而导致免疫妥协的患者，接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重或致命的感染。正在接受雌莫司汀治疗的患者应该避免接种活疫苗。可以接种死疫苗或者灭活疫苗，但是对这些疫苗的免疫应答可能会降低。

与大多数抗肿瘤免疫抑制剂相同，本品在动物中和特定实验条件下显示有致癌性。此外，即使Ames实验未显示磷酸雌莫司汀有任何致突变作用，但已发现雌二醇及氮芥均能致突变。应定期进行全血细胞计数及肝功能检查。

对驾驶和操作机器的能力的影响

尚未就雌莫司汀对患者操作机器和驾驶能力的影响进行系统评估。

配伍禁忌

胶囊：当存在钙、镁或铝盐时，磷酸雌莫司汀会产生沉淀。