GUIDE / 01
认识临床试验
先区分研究信息与治疗承诺
如何使用本站临床试验资料？
本站资料用于了解研究与准备沟通问题，不承诺匹配入组、免费治疗或治疗效果。历史招募记录不等于当前仍开放；参与条件和费用范围需向研究机构核实。
什么是临床试验？
临床试验是一种医学研究，用于评价干预措施的安全性与有效性。研究中的治疗不等于已被证实适合您的治疗。
如何理解临床试验分期？
分期描述研究所处的阶段，不是个体疗效的保证。具体项目的研究分期与研究设计，请核对正式登记资料和研究方案。
GUIDE / 02
参与前的判断
把获益、风险和费用一起看
参加前需要考虑什么？
先向研究团队了解研究目的、参与安排、可能获益和风险、其他治疗选择以及费用，再自主决定是否参加。不要仅因为“免费”或“新药”报名。
所有患者都可以参加临床试验吗？
研究设有入选和排除标准。能否参加需由研究团队依据具体方案筛查，不能仅根据网页内容自行判断。
参加临床试验有什么利益和风险？
可能获益：参与有助于研究者积累医学知识，但不能保证参与者本人获得疗效。
可能风险：研究治疗可能无效，可能出现已知或未知的不良反应，也可能增加检查、就诊与时间负担。
费用：不要把研究用药或部分检查的费用安排理解为全部治疗免费；具体承担范围、交通费用与补助需核对知情同意文件并询问研究团队。
GUIDE / 03
沟通与准备
让下一次沟通更有准备
参加前应确认哪些安排？
请研究团队说明筛查、治疗、检查、随访、预计时间以及出现不适时的联系渠道。了解自愿参与和退出安排后，再决定是否签署知情同意文件。
如何确认个人信息的使用范围？
向研究团队核对哪些个人信息会被收集、谁可以查阅、保存期限及对外使用方式，不将“保密”理解为任何人都不能查阅。请通过研究机构确认的正式渠道提供必要资料。
如何进一步了解或参加？
先核实项目登记信息和当前招募状态，再与研究机构联系、了解知情同意与筛查流程。网页咨询或报名不等于筛查通过或正式入组。正式参与前请向研究机构确认知情同意与筛查安排。
通用知识参考美国国家癌症研究所（NCI）的知情同意说明与参与研究的可能获益与风险；不用于确认具体项目的当前招募状态。本栏目不替代医生诊疗或研究机构的正式说明。