卡皮瓦塞替布:乳腺癌治疗的新曙光
Truqap(卡皮瓦塞替布)是新近上市的乳腺癌治疗药物,属于 AKT 丝氨酸 / 苏氨酸激酶小分子抑制剂,作用于癌症关键驱动通路 PI3K/AKT 。 FAKTION 试验表明,针对激素受体阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌,它联合氟维司群较安慰剂联合氟维司群,显著提升无进展生存期。
查看资料:卡皮瓦塞替布:乳腺癌治疗的新曙光400-008-1867

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Truqap(卡皮瓦塞替布)是新近上市的乳腺癌治疗药物,属于 AKT 丝氨酸 / 苏氨酸激酶小分子抑制剂,作用于癌症关键驱动通路 PI3K/AKT 。 FAKTION 试验表明,针对激素受体阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌,它联合氟维司群较安慰剂联合氟维司群,显著提升无进展生存期。
查看资料:卡皮瓦塞替布:乳腺癌治疗的新曙光卡匹瓦塞替尼(研发代码 AZD5363 )是一种强效 AKT 抑制剂,能抑制在癌细胞生长和存活中起关键作用的 AKT 蛋白。 在乳腺癌中,AKT 通路常被激活,抑制它可阻碍癌细胞增殖、诱导细胞死亡。
查看资料:卡匹瓦塞替尼:乳腺癌治疗新希望,激活抗癌潜力依维莫司是 mTOR 抑制剂,用于多种癌症,在激素受体阳性、HER2 阴性的绝经后晚期乳腺癌治疗中,与依西美坦联用可显著延长无进展生存期。 图卡替尼是酪氨酸激酶抑制剂,专用于 HER2 阳性乳腺癌,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,对晚期不可切除或转移性患者,尤其有脑转移的,能显著提升无进展生存期与总生存期 。
查看资料:依维莫司 VS 图卡替尼,精准匹配乳腺癌治疗方案INAVO120 研究达到主要终点,针对 PIK3CA 突变、HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者,将 inavolisib 加入 palbociclib - 氟维司群,相比安慰剂联合组显著延长无进展生存期,在各亚组均有获益,客观缓解率提升,总生存期呈有利趋势。
查看资料:INAVO120 研究突破:Inavolisib 为乳腺癌治疗带来新希望奥拉帕利(Lynparza,通用名奥拉帕尼)是 PARP 抑制剂。 在胚系 BRCA 突变、HER2 阴性转移性乳腺癌患者中疗效显著,它利用癌细胞 DNA 修复缺陷致细胞死亡,减缓疾病进展。
查看资料:Lynparza 在乳腺癌治疗中疗效卓越的奥秘Piqray(阿培利司)是获批用于治疗 HR+/HER2-、PIK3CA 突变且内分泌治疗进展后的晚期或转移性乳腺癌(男女皆可)的靶向药,通过 FDA 检测可确定 PIK3CA 突变情况。
查看资料:Piqray 于乳腺癌治疗 —— 靶向 PIK3CA 突变的曙光Piqray(阿培利司)是用于治疗 PIK3CA 突变的 HR+、HER2 - 晚期或转移性乳腺癌药物,在基于内分泌治疗进展后使用。 阿培利司为 PI3K 抑制剂,针对 PIK3CA 基因突变(约 40% HR + 乳腺癌存在)。
查看资料:Piqray 在 PIK3CA 突变乳腺癌治疗中的卓越表现Truqap(卡帕塞替尼)是治疗乳腺癌新药,靶向与癌细胞生长存活相关的 AKT 信号通路,抑制其活性以减少肿瘤细胞增殖。
查看资料:Truqap(卡帕塞替尼):乳腺癌治疗新征程的探索者艾拉司群是口服 SERD,用于绝经后 ER 阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌。 它与雌激素受体结合促其降解以抑癌生长,EMERALD 试验显示,与标准内分泌治疗相比,其可显著改善无进展生存期,为内分泌及 CDK4/6 抑制剂治疗后进展的患者带来新希望,对耐药患者有效。
查看资料:艾拉司群:ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌治疗新突破卡帕塞替尼(研究名 AZD5363,商品名 Truqap)是乳腺癌实验性药物,为 AKT 小分子抑制剂,针对 PI3K/AKT/mTOR 通路关键的 AKT 三种同工型。 早期临床试验显其在乳腺癌治疗潜力,尤其 PI3K/AKT 通路改变肿瘤。
查看资料:卡帕塞替尼(Truqap):乳腺癌治疗的新兴力量与突破希望第 5 / 11 页