ER+HER2-乳腺癌新药elacestrant即将上市,效果如何?
2022年6月,FDA受理了elacestrant的新药申请:治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌(mBC)患者,包括绝经后女性和男性。
查看资料:ER+HER2-乳腺癌新药elacestrant即将上市,效果如何?400-008-1867

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2022年6月,FDA受理了elacestrant的新药申请:治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌(mBC)患者,包括绝经后女性和男性。
查看资料:ER+HER2-乳腺癌新药elacestrant即将上市,效果如何?赛可瑞(Crizotinib)被FDA批准用于治疗ALK重组的NSCLC病人。 据临床研究表明,赛可瑞(Crizotinib)可以诱导IBC细胞凋亡和IBC荷瘤鼠肿瘤组织的缩小。
查看资料:赛可瑞(Crizotinib)有望成为E-cadherin突变的乳腺癌新药Capivasertib 是新型口服 pan-Akt 激酶抑制剂,I/II 期试验显示其与紫杉醇、氟维司群(用于 HR+/HER2 - 乳腺癌)或奥拉帕尼联合治疗疗效优于单药,毒性可控。 单药推荐剂量 480 mg (服 4 天停 3 天),停药率 12%-23%,主要因腹泻、斑丘疹,≥3 级 AE 包括高血糖等。
查看资料:卡帕塞替尼临床应用及仿制药价解析Inavolisib 是 PI3K - α 抑制剂,能精准靶向 PI3K - α 通路,阻断因 PIK3CA 突变导致的过度激活。 Ⅲ 期 INAVO120 研究表明,它联合哌柏西利、氟维司群,可显著延长 HR+HER2 阴性乳腺癌患者无进展生存期,提高缓解率。
查看资料:Inavolisib:乳腺癌治疗新希望中国国家癌症中心 2024 年数据显示,乳腺癌发病人数 35.72 万,排癌症第六位,5 年生存率达 83.2%。 2025 年乳腺癌新药频出,瑞博西尼、奥拉帕利、德曲妥珠单抗在国内已上市且能医保报销,报销比例 40%-60%。 伊那利塞还在申报,氟维司群、哌柏西利已上市并纳入医保。
查看资料:2025 乳腺癌新药大盘点:国内上市、医保报销与获取攻略在乳腺癌治疗领域,Capivasertib作为一种新型的AKT抑制剂,因其在治疗HR+/HER2-乳腺癌方面的显著疗效而备受关注。 然而,与任何药物一样,安全性与副作用也是患者和医生关注的重点。
查看资料:Capivasertib:安全性与副作用的深度解析在乳腺癌治疗领域,随着医学研究的不断深入,新的药物和治疗方案不断涌现,为患者带来了更多的希望。 其中,Capivasertib作为一种新型的AKT抑制剂,在治疗HR+/HER2-乳腺癌方面取得了显著的突破,为这一类型的乳腺癌患者带来了新的治疗选择。
查看资料:Capivasertib:AKT抑制剂在治疗HR+/HER2-乳腺癌中的新突破预计将于 2024 年 11 月 27 日对 inavolisib 做出监管决定。
查看资料:Inavolisib正在审查PIK3CA突变、HR+、HER2-乳腺癌Dato-DXd 在 26.8% 的 HR 阳性/HER2 阴性乳腺癌患者和 31.8% 的三阴性乳腺癌患者中产生了客观反应。 中位缓解持续时间分别未达到和 16.8 个月。
查看资料:Dato-DXd 治疗晚期或转移性 HR 阳性/HER2 阴性或三阴性乳腺癌第 1 / 4 页