使用Sintilimab和Bevacizumab可提高一线晚期HCC的生存率?
与索拉非尼作为一线治疗晚期肝细胞癌的一线治疗相比,与贝伐单抗生物仿制药IBI305组合的辛蒂单抗注射液改善了总生存期和无进展生存期,达到了3期预定义的主要终点32项临床试验。
查看资料:使用Sintilimab和Bevacizumab可提高一线晚期HCC的生存率?400-008-1867

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与索拉非尼作为一线治疗晚期肝细胞癌的一线治疗相比,与贝伐单抗生物仿制药IBI305组合的辛蒂单抗注射液改善了总生存期和无进展生存期,达到了3期预定义的主要终点32项临床试验。
查看资料:使用Sintilimab和Bevacizumab可提高一线晚期HCC的生存率?2018年4月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥西替尼(Tagrisso,AstraZenecaPharmaceuticalsLP)一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子通过FDA批准的测试检测到19个缺失或21个外显子L858R突变。
查看资料:什么情况下奥希替尼会耐药为什么奥希替尼被称为“肺癌神药”,那是因为很多患者用药后,病情得到了很好的帮助,而且奥希替尼也是肺癌患者最信赖的肺癌靶向药之一,不管是鳞癌患者还是腺癌患者,有突变患者或者是没有突变患者,他们大多数都在服用奥希替尼9291。
查看资料:奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果显著曲美替尼(trametinib)是一种治疗黑色素瘤的新药,它属于MEK抑制剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
查看资料:曲美替尼+达拉非尼治疗肺癌的有效率是多少?对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)并不陌生,该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市,而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。
查看资料:泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的治疗谈癌色变人人为之惧怕,在众多癌症当中,肺癌就是人们最常见的恶性肿瘤,也是中国的第一大癌种,目前无论发病人数还是死亡人数都是排在第一。 面对任何癌症,早期的治疗效果都远比晚期好。 肺癌也不例外。
查看资料:安罗替尼对TP53突变患者是否有效?胃癌是恶性疾病造成死亡的最常见原因,是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,死亡率居全球恶性肿瘤死亡率的第三位,仅次于肺癌和结直肠癌,但发病率在不同国家和地区的差异较大。 其中,超过一半的胃癌发生在中国,多数患者初次诊断时已处于中晚期而失去根治的机会。
查看资料:雷莫芦单抗联合信达生物PD-1治疗胃癌获批由于大多数化疗药物难以通过血脑屏障,因此在肺癌晚期常发生脑转移,且预后较差,目前临床上尚缺乏十分有效的治疗方案。
查看资料:非小细胞肺癌脑转移用卡博替尼合适吗?介绍 据报道,在1%至2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,RET融合物是致癌的驱动因素。 帕拉西替尼是靶向致癌性RET改变的高效且选择性的RET激酶抑制剂。 一项全球I / II期ARROW研究(NCT03037385)已证明帕拉西替尼在多种RET改变的晚期实体瘤中具有广泛而持久的抗肿瘤活性。
查看资料:普雷塞替尼在晚期铂金化疗后RET融合+非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性背景 非小细胞肺癌(NSCLC)表现出频繁的DNA损伤反应(DDR)缺陷。
查看资料:铂敏感性非小细胞肺癌患者100MO奥拉帕利维持与安慰剂的比较:II期随机PIPSeN试验第 105 / 237 页