克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)能让ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者获益显著？
克唑替尼是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。
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克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)能让ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者实现长期生存？
克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。
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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。
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克唑替尼是一种对ALK、ROS1和MET三个靶点的选择性抑制剂，在ROS1阳性NSCLC曾显示良好的抗肿瘤活性。
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继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范，克唑替尼等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。
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在ALK阳性晚期NSCLC的治疗上，克唑替尼是全球范围内获批上市的首个ALK TKI,上市前的临床试验表明，克唑替尼的应用能够整体改善ALK阳性NSCLC患者的预后，延长生存时间，同时带来生活质量的改善。
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克唑替尼（Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。
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