非小细胞肺癌专题

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗晚期ALK阳性的非小细胞肺癌有何疗效？

大家知道现在我们在临床上所有的治疗措施的制定都是基于循证医学的证据，也就是说，必须去通过大规模的临床试验得到的结论，这样的结论才有它的普世性。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效好吗？

克唑替尼，对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌有何效果？

克唑替尼是一种作为ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros致癌基因1）抑制剂的抗癌药物。 用于治疗表达异常间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的某些晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌和ROS1阳性非小细胞肺癌。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌有何疗效？

ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。 因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行ROS1融合基因检测，另外对于不吸烟的鳞癌、腺鳞癌患者，也推荐检测。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌效果显著？

克唑替尼是获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFILE1001研究中位OS达到51.4个月。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌的研究数据

ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)分子分型的一个亚型，约占NSCLC患者的1~2%。 与ALK一样，ROS1也是酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1+晚期非小细胞肺癌患者的安全性如何？

一项对东亚ROS1+ 晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率 （ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的效果如何？

克唑替尼，对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗MET扩增晚期非小细胞肺癌效果如何？

克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。 克唑替尼还适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。

克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗MET扩增晚期非小细胞肺癌患者有效吗？