克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)可用于治疗ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌？
2017年，经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，克唑替尼增加新适应症，在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.此消息一出，令更多的患者欣喜不已。
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克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)可改善ALK阳性非小细胞肺癌患者生存？
一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究（PROFILE 1014）评估了克唑替尼和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效和安全性。
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克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。
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在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。 所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼(crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。
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肺癌其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌，NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。 既往研究显示，NSCLC中ALK重排与EGFR突变时互为独立的、不共存的分子事件。
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肺癌是世界最常见的恶性肿瘤之一，每年都会有很多的人死于肺癌。 非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。
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何为克唑替尼？ 克唑替尼是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，它的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET。
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克唑替尼是FDA批准的用于治疗ALK重排的NSCLC的口服激酶抑制剂。 发表在JCO上的一篇研究，有脑转移的ALK重排的非小细胞肺癌患者接受克唑替尼治疗，系统性疾病及颅内转移得到了控制。
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一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显着临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)可以安全有效的治疗ROS1+晚期非小细胞肺癌患者吗？克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)可以专门治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者？
BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究，ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。
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