克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)使ROS1阳性晚期非小细胞肺癌获益显著？
对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有克唑替尼获批。 BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究。
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克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)作为非小细胞肺癌患者的福音耐药后怎么办
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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)全球第一个针对于ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，目前已经在美国上市了，该药品可以降低患者复发以及转移的风险，延长患者生命。
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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。
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一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。
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随机对照临床试验和真实世界研究是临床中非常重要的两种研究模式，二者具有各自的特点，存在的差异也比较大。 随机对照临床试验主要是评价药物在使用时的安全性和有效性，验证其能否在临床中发挥作用，只有通过验证，药物才能上市。
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克唑替尼是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。
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一项III期PROFILE 1014 试验在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较了克唑替尼与化疗作为一线治疗的疗效，并报告了最终总生存（OS）结果。
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肺癌患者中常常会出现基因突变，而不同的基因突变类型就需要选择不同的靶向药来进行治疗，对于携带着ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌，那么患者就会使用到肺癌靶向药克唑替尼。
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