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克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)一线治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床研究数据
对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有克唑替尼获批。
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ROS1基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因。
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查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌效果更佳？克唑替尼赛可瑞(CRIZONIX)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 克唑替尼适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即经FDA批准的检测所检测的间变性淋巴瘤激酶阳性。 也适用于ROS1阳性的转移性NSCLC肿瘤。
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由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。
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非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，对人类身体健康造成极大的威胁，近年来其发病率和病死率均呈明显的上升趋势。 大部分患者被确诊时，已处于晚期，错失了最佳的治疗时机。
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赛可瑞(克唑替尼)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。 克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
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