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MRTX849的临床数据
KRAS G12C抑制剂MRTX849是一种可口服的小分子抑制剂,靶向致癌性KRAS取代突变G12C,具有潜在的抗肿瘤活性。 口服后,MRTX849与GDP结合的KRAS G12C的开关II口袋内的胞嘧啶12共价结合,从而抑制了突变KRAS依赖性信号传导。
查看资料:MRTX849的临床数据MRTX849临床疗效如何?
MRTX849是一种口服小分子抑制剂,是一款针对特定基因突变而“不限癌种”的靶向药。 MRTX849可以通过不可逆地与KRAS G12C结合并将其锁定在其不活跃的、与GDP结合的状态,从而阻断KRAS信号传导。
查看资料:MRTX849临床疗效如何?吉泰瑞国内医保后价格是多少前钱?
吉泰瑞(Gilotrif)主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。 2017年吉泰瑞在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。
查看资料:吉泰瑞国内医保后价格是多少前钱?吉泰瑞低起始剂量给药显示出不错的临床疗效和良好的耐受性
吉泰瑞(阿法替尼)对患有表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者有效,但其毒性通常需要调整剂量。 对先前试验的探索性分析表明,减少吉泰瑞的剂量可以减少与治疗相关的不良事件,而不会对疗效产生负面影响。
查看资料:吉泰瑞低起始剂量给药显示出不错的临床疗效和良好的耐受性色瑞替尼给药说明书
色瑞替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,如经FDA批准的检测,其肿瘤是间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。
查看资料:色瑞替尼给药说明书赛可瑞效果如何?价格多少?
赛可瑞(Crizotinib)是在2013年1月的时候,获得中国食品药品监督管理局的批准,7月在中国正式上市。 赛可瑞是适用治疗经CFDA批准的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的局部晚期肺癌患者或者转移性的非小细胞肺癌患者。
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上市地区:美国,欧盟,中国大陆,中国香港,中国澳门。
查看资料:赛可瑞适应症说明书吉泰瑞作用效果说明书(阿法替尼)
阿法替尼(GIOTRIF®)是不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被批准作为单一疗法用于治疗具有激活表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
查看资料:吉泰瑞作用效果说明书(阿法替尼)吉泰瑞使用剂量说明书
吉泰瑞是由德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂(TKI),这也是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药。
查看资料:吉泰瑞使用剂量说明书第 75 / 237 页
