乐伐替尼仑伐替尼联合免疫治疗PD-1治疗肝内胆管癌控制率达93%?
乐伐替尼是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,也可与其他靶向药物联合使用,用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。
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乐伐替尼是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,也可与其他靶向药物联合使用,用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。
查看资料:乐伐替尼仑伐替尼联合免疫治疗PD-1治疗肝内胆管癌控制率达93%?2021年FDA批准上市的肾癌靶向药物和肾癌免疫治疗药物信息大全 近年来,随着肾癌分子靶向药及免疫药物的先后获批上市,开启了肾癌治疗新时代。
查看资料:2021年FDA批准上市的肾癌靶向药物和肾癌免疫治疗药物信息大全2020年ESMO精选|实体瘤靶向联合免疫治疗,免疫(PD1)联合靶向乐伐替尼+派姆单抗缓解率高至32% 作为“广谱抗癌药”,派姆单抗的履历其实比著名的“治愈系”明星药拉罗替尼和恩曲替尼还要丰厚。
查看资料:2020年ESMO精选实体瘤靶向联合免疫治疗,免疫(PD1)联合靶向乐伐替尼+派姆单抗缓解率高至32%Y-mAbs Therapeutics, Inc.由Thomas Gad于2015年创立,主要开展肿瘤领域抗体和放射免疫治疗产品的开发与商业化。
查看资料:Y-mAbs Therapeutics, Inc.基石药业(CStone Pharmaceuticals)于2015年底在苏州注册成立,主要研究、开发及商业化肿瘤免疫治疗和精准治疗药物。
查看资料:中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂是免疫检查点抑制剂(ICI)的两大亚类,二者在作用靶点、免疫通路保留程度和安全性特征上存在结构性差异。 PD-L1抑制剂(如贝莫苏拜单抗)仅阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合,保留PD-L2与PD-1的正常信号通路,理论上对自身免疫稳态的干扰更小。
查看资料:子宫内膜癌和非小细胞肺癌免疫治疗PD-1和PD-L1抑制剂有什么区别?贝莫苏拜单抗Fc段改造安全性解析KRAS G12C 患者免疫治疗无效时,阿达格拉西布是 “保底希望”:其客观缓解率 43%(免疫 18%),近半 1 个月见效,不受 PD-L1 表达影响,联合免疫还能将缓解率提至 58%。
查看资料:免疫治疗无效后咋办?阿达格拉西布成 KRAS 患者的 “保底希望”肝内胆管癌(iCCA)曾被视作肝移植(LT)的禁忌症,不可切除的患者经标准化疗与免疫治疗,中位生存期仅 1 至 1.5 年。 基因组分析发现,约 9% - 15% 的 iCCA 患者存在 FGFR2 基因融合或重排,对此,FGFR 抑制剂成为这部分患者的标准二线治疗方案。
查看资料:肝内胆管癌治疗新突破:FGFR 抑制剂与肝移植一项 II 期研究的结果表明,厄达替尼对 FGFR 改变的不能手术或转移性尿路上皮癌患者的临床疗效。 这种研究性 pan-FGFR 抑制剂观察到了强烈的反应,包括对既往免疫治疗无反应的患者。
查看资料:靶向突破!厄达替尼救不可手术患者?第 8 / 15 页