卵巢癌的生存预测因子和当前的免疫治疗策略
根据在纽约举行的第 35 届年度化疗基金会研讨会上的口头报告，免疫检查点抑制剂可用于治疗卵巢癌患者的证据越来越多，多项研究表明，化疗难治性疾病可实现持久和完全的肿瘤消退。
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奥希替尼之后的免疫治疗：严重免疫相关 AE 的风险增加
在线发表在Annals of Oncology 上的一项回顾性研究结果显示，依次施用程序性细胞死亡-(配体)1(PD-[L]1)抑制剂，然后是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼, 与晚期EGFR突变肺癌患者发生严重的免疫相关不良事件 (irAE)相关。
查看资料：奥希替尼之后的免疫治疗：严重免疫相关 AE 的风险增加无论先前的免疫治疗如何，Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中均有效
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：无论先前的免疫治疗如何，Mobocertinib 在晚期 EGFR 外显子 20 插入 + NSCLC 中均有效乐伐替尼加依维莫司在透明细胞 RCC 免疫治疗后安全、有效
根据第 2 阶段的数据，乐伐替尼 (Lenvima) 与依维莫司 (Afinitor) 联合用于治疗先前接受过免疫检查点抑制剂的透明细胞肾细胞癌 (RCC) 患者时，已被证明是安全有效的2021 年泌尿生殖系统癌症研讨会期间提交的试验。
查看资料：乐伐替尼加依维莫司在透明细胞 RCC 免疫治疗后安全、有效奥希替尼接受免疫治疗后的严重不良事件
在一些接受检查点抑制剂免疫疗法和奥希替尼(Tagrisso，阿斯利康)治疗的晚期肺癌患者中，发生了严重的免疫相关不良事件 (irAE)，需要住院治疗，这引起了人们的警惕。
查看资料：奥希替尼接受免疫治疗后的严重不良事件乐伐替尼组合可能为黑色素瘤免疫治疗后带来希望
接受抗程序性死亡 (PD)-1/PD 配体 1 (PD-L1) 免疫治疗进展的晚期黑色素瘤患者，联合酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼 (Lenvima) 和派姆单抗可显着延长其总生存期 (OS) (Keytruda) 建议进行一项开放标签、单臂研究。
查看资料：乐伐替尼组合可能为黑色素瘤免疫治疗后带来希望对肾脏肿瘤生物学的“深入研究”确定了对免疫治疗反应的标志物
在过去的几十年里，肾癌的治疗有了很大的改善。 1988 年，当纪念斯隆凯特琳医院的肿瘤学家罗伯特莫泽开始研究这种疾病时，平均存活率不到一年。 除了手术，当时没有批准的疗法。 到 2005 年，随着靶向药物如舒尼替尼(Sutent)的开发，存活率几乎翻了三倍。
查看资料：对肾脏肿瘤生物学的“深入研究”确定了对免疫治疗反应的标志物研究表明手术前的免疫治疗可能有助于摧毁高危乳腺癌
由耶鲁大学癌症中心 (YCC) 研究人员领导的一项新研究表明，在手术前接受免疫疗法治疗的高危 HER2 阴性乳腺癌女性，加上化疗的 PARP 抑制剂，完全根除乳腺癌和淋巴癌的比率更高与单独化疗相比。
查看资料：研究表明手术前的免疫治疗可能有助于摧毁高危乳腺癌皮肤病的免疫治疗药物可以促进前列腺癌的激素治疗
一项针对小鼠和人类前列腺癌细胞的研究发现，一种新形式的免疫疗法可以重新激活晚期前列腺癌对激素治疗的反应。 激素疗法是前列腺癌治疗的中流砥柱，但肿瘤细胞可能会产生耐药性，从而导致该疾病难以治疗的晚期形式。
查看资料：皮肤病的免疫治疗药物可以促进前列腺癌的激素治疗接受联合免疫治疗五年后，二分之一的转移性黑色素瘤患者存活
根据在西班牙巴塞罗那举行的 ESMO 大会上公布的 CheckMate 067 试验的最新突破结果，二分之一的转移性黑色素瘤患者在接受联合免疫治疗后仍存活。
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