Beamion LUNG-3:宗艾替尼用于HER2突变可切除肺癌的辅助治疗
随机III期研究,面向完全切除的II至IIIB期HER2酪氨酸激酶结构域激活突变非小细胞肺癌,比较宗艾替尼与标准辅助治疗,主要关注无病生存。
查看资料:Beamion LUNG-3:宗艾替尼用于HER2突变可切除肺癌的辅助治疗400-008-1867

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随机III期研究,面向完全切除的II至IIIB期HER2酪氨酸激酶结构域激活突变非小细胞肺癌,比较宗艾替尼与标准辅助治疗,主要关注无病生存。
查看资料:Beamion LUNG-3:宗艾替尼用于HER2突变可切除肺癌的辅助治疗随机、开放III期研究,针对HER2酪氨酸激酶结构域突变相关非鳞状非小细胞肺癌,比较宗艾替尼与帕博利珠单抗加含铂、培美曲塞方案;关注无进展生存及患者报告结局等。
查看资料:Beamion LUNG-2:宗艾替尼与标准一线肺癌治疗比较宗艾替尼研究不是一项试验的简单延长,而是由不同疾病阶段、癌种和药物组合构成的临床开发项目。
查看资料:宗艾替尼临床试验概览:肺癌、乳腺癌与其他实体瘤研究勃林格殷格翰与中国生物制药在2025年8月29日公布宗艾替尼片在中国获批的消息,商品名为圣赫途。
查看资料:宗艾替尼2025年在中国获批:经治HER2突变肺癌适用人群宗艾替尼的一线研究,关注的是尚未接受晚期疾病系统治疗的HER2突变非小细胞肺癌患者。
查看资料:宗艾替尼用于一线HER2突变肺癌:74例初治患者的持续疗效数据2025年发表的Beamion LUNG-1主要分析,将宗艾替尼的研究推进到更明确的经治HER2突变非小细胞肺癌人群。
查看资料:宗艾替尼治疗既往经治HER2突变肺癌:2025年NEJM研究如何解读宗艾替尼(zongertinib)是一种口服、不可逆的HER2酪氨酸激酶抑制剂,研发代号为BI 1810631。
查看资料:宗艾替尼是什么药,为什么HER2突变肺癌需要新的口服靶向治疗RET融合阳性非小细胞肺癌合并脑转移的患者,在选择普拉替尼时,最关心的是它能否控制脑内病灶、缓解能维持多久,以及与塞普替尼相比有哪些值得关注的疗效数据。
查看资料:RET抑制剂普拉替尼和塞普替尼的脑转移疗效怎么样?哪个更好?2026年3月Ⅰ/Ⅱ期ARROW研究终期分析发表于JCO杂志,在更长随访时间下,基线存在可测量颅内病灶的患者颅内ORR达到73%,CR率27%,颅内mDOR14.8个月,比塞普替尼在LIBRETTO-001研究中的9.4个月长5.4个月,呈现更长的颅内缓解持续时间。
查看资料:RET融合肺癌脑转移,普拉替尼和塞普替尼哪个缓解维持更久?肺纤维化是肺组织出现瘢痕样改变,影响肺的弹性和气体交换。 它不是肺癌的同义词,也不能把所有影像上的纤维条索都诊断为进行性肺纤维化。
查看资料:肺纤维化概述:与肺癌、肺炎有何不同第 104 / 504 页