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普拉替尼（普吉华，pralsetinib）的安全性特征可以概括为三个层面。 第一层是"有无之别"——普拉替尼在已发表临床数据中超敏反应发生率为0%（塞普替尼7%）、乳糜胸/乳糜腹水为0%（塞普替尼7%）、QTc间期延长无此信号（塞普替尼任意级20%/≥3级9%）。
查看资料：RET靶向药哪个更安全？普拉替尼安全性"三零"信号：超敏反应0%、乳糜胸0%、QTc延长0%，肝功能不全患者也能用RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）领域目前有两项III期随机研究——LIBRETTO-431（塞普替尼 vs 化疗±帕博利珠单抗）和AcceleRET-Lung（普拉替尼 vs 化疗±帕博利珠单抗）。
查看资料：普拉替尼OS 50.1个月 vs 塞普替尼OS未达到：RET-TKI III期OS的交叉困境普拉替尼（pralsetinib，商品名GAVRETO/普吉华）一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的AcceleRET-Lung III期随机研究结果在2026年ASCO年会（摘要号#8504）公布：中位PFS达18.7个月（vs 化疗9.0个月，HR 0.59，疾病进展风险降低41%），ORR 65.5%，DOR 20.6个月。
查看资料：普拉替尼一线治疗RET融合非小细胞肺癌：AcceleRET-Lung研究宗艾替尼（圣赫途 / HERNEXEOS）是口服HER2靶向药，适用于符合特定HER2（ERBB2）激活突变条件的晚期非小细胞肺癌成人患者。 是否适用须结合当地批准说明书、基因检测结果和肿瘤科医生评估。 配图为美国HERNEXEOS官方包装标签示意。
查看资料：宗艾替尼（Zongertinib）索托拉西布+化疗SCARLET试验：ORR 88.9%，中位OS 20.6月，PD-L1阴性PFS 9.7月，尚未入指南，海南博鳌可特许原研，安全可调控。
查看资料：索托拉西布：非小细胞肺癌KRAS G12C突变的精准突破索托拉西布：全球首款KRAS G12C抑制剂，肺癌已落地，结直肠癌III期PFS 5.6月，联EGFR单抗成新标，多癌种精准治疗正拓展。
查看资料：索托拉西布：从肺癌到结直肠癌的突破性靶向治疗索托拉西布是全球首个 KRAS G12C 突变肺癌靶向药，攻克该靶点 “不可成药” 难题，适用于约 13% 的 KRAS G12C 突变肺腺癌患者。 它精准阻断癌细胞生长，晚期患者单药客观缓解率 37.1%、疾病控制率超 80%，不良反应轻中度可控。 目前已落地中国海南博鳌乐城，未来联合治疗或进一步延长生存期。
查看资料：索托拉西布：肺癌靶向治疗的革新突破老挝版阿达格拉西布（Adarasib）2024 年 12 月老挝获批，适用于 KRAS G12C 突变、既往治疗过的局部晚期 / 转移性非小细胞肺癌成人。 临床显示其客观缓解率 43%、疾病控制率超 80%，脑转移患者也有效；推荐每日两次、每次 600mg 口服，需整片吞服。
查看资料：老挝版阿达格拉西布：KRAS G12C突变肺癌患者的精准选择阿达格拉西布：KRAS G12C肺癌精准药；常见腹泻/疲劳/疼痛，定期验血、及时沟通，可控安全。
查看资料：了解关键副作用，安心治疗肺癌：阿达格拉西布用药指南阿达格拉西布——KRAS G12C“分子锁”，把失控的致癌开关不可逆地扣在“关”位，阻断信号、抑制增殖，为昔日无药的肺癌亚型开启精准治疗新时代。
查看资料：精准锁敌：阿达格拉西布如何攻克“不可成药”的癌症堡垒？第 106 / 504 页