telisotuzumab vedotin-tllv（Emrelis）
telisotuzumab vedotin-tllv（Emrelis）药品资料。 用于既往接受过系统治疗、c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。 FDA首次批准日期：2025-05-14。
查看资料：telisotuzumab vedotin-tllv（Emrelis）
相关资料
按发布时间排序，浏览已发布的主题内容。
他雷替尼（taletrectinib）
他雷替尼（Ibtrozi）药品资料。 用于局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。 FDA首次批准日期：2025-06-11。
查看资料：他雷替尼（taletrectinib）舒沃替尼（sunvozertinib）
舒沃替尼（Zegfrovy）药品资料。 用于经FDA批准检测确认具有EGFR外显子20插入突变、含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 FDA首次批准日期：2025-07-02。
查看资料：舒沃替尼（sunvozertinib）sevabertinib（Hyrnuo）
sevabertinib（Hyrnuo）药品资料。 用于既往接受过系统治疗、肿瘤具有HER2酪氨酸激酶结构域激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。 FDA首次批准日期：2025-11-19。
查看资料：sevabertinib（Hyrnuo）zidesamtinib（Jideytro）
zidesamtinib（Jideytro）药品资料。 用于既往接受过ROS1激酶抑制剂治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。 FDA首次批准日期：2026-07-22。
查看资料：zidesamtinib（Jideytro）戈来雷塞与KRAS G12C非小细胞肺癌脑转移：研究数据及局限
戈来雷塞（艾瑞凯，枸橼酸戈来雷塞片，研发代号JAB-21822）用于既往接受过至少一线系统性治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，合并脑转移的人群有专门的亚组数据。
查看资料：戈来雷塞与KRAS G12C非小细胞肺癌脑转移：研究数据及局限RET融合非小细胞肺癌脑转移：普拉替尼与塞普替尼颅内研究对照
截至2026年9月，RET融合阳性NSCLC脑转移的同口径比较（基线可测量颅内病灶：RECIST 1.1靶病灶、独立评审委员会评估）结果为：塞普替尼（LIBRETTO-001最终分析[C2]，n=26
查看资料：RET融合非小细胞肺癌脑转移：普拉替尼与塞普替尼颅内研究对照FDA批准Jideytro用于先前治疗的ROS1阳性肺癌
FDA已批准Jideytro，这是一种针对既往接受过ROS1阳性肺癌成人的新型靶向治疗。 在ARROS-1研究中，它表现出持久的反应，包括脑转移和耐药性突变患者。
查看资料：FDA批准Jideytro用于先前治疗的ROS1阳性肺癌局晚期非小细胞肺癌免疫巩固：贝莫苏拜单抗与度伐利尤单抗证据对照
非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的85%，其中约30%患者确诊时已处于III期不可切除阶段。 同步放化疗后序贯免疫巩固治疗是当前III期不可切除NSCLC的标准治疗模式，以度伐利尤单抗（PACIFIC研究）为代表的PD-L1抑制剂已建立5年总生存率42.9%的循证基准。
查看资料：局晚期非小细胞肺癌免疫巩固：贝莫苏拜单抗与度伐利尤单抗证据对照子宫内膜癌和非小细胞肺癌免疫治疗PD-1和PD-L1抑制剂有什么区别？贝莫苏拜单抗Fc段改造安全性解析
PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂是免疫检查点抑制剂（ICI）的两大亚类，二者在作用靶点、免疫通路保留程度和安全性特征上存在结构性差异。 PD-L1抑制剂（如贝莫苏拜单抗）仅阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合，保留PD-L2与PD-1的正常信号通路，理论上对自身免疫稳态的干扰更小。
查看资料：子宫内膜癌和非小细胞肺癌免疫治疗PD-1和PD-L1抑制剂有什么区别？贝莫苏拜单抗Fc段改造安全性解析第 105 / 504 页