zidesamtinib（Jideytro）详细信息
所有名称：zidesamtinib,Jideytro
zidesamtinib（Jideytro）药品资料。用于既往接受过ROS1激酶抑制剂治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。FDA首次批准日期：2026-07-22。
品牌：Jideytro
结构：口服薄膜衣片
规格：25、100 mg；30片/瓶
价格：以正规渠道当日报价为准
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
药品简介
药品名称
zidesamtinib；英文通用名：zidesamtinib；美国商品名：Jideytro。
适用人群与治疗条件
用于既往接受过ROS1激酶抑制剂的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
作用机制
ROS1酪氨酸激酶抑制剂，具有针对部分ROS1耐药变异的活性；体外活性不等于所有耐药突变均有临床适应证。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。
zidesamtinib（Jideytro）详细说明书
剂型与规格
口服薄膜衣片；25、100 mg；30片/瓶
用法用量
100 mg口服每日一次，可随餐或空腹，直至疾病进展或不可接受毒性。整片吞服，不切开、咀嚼、压碎或预先溶解。
漏服与给药处理
在原定时间后未满12小时可尽快补服，达到12小时或更久则跳过；服后呕吐不另补一剂。
药物相互作用
应核对影响药物代谢的合并药物及可延长QTc的药物；具体禁止组合和减量要求见美国完整标签。
特殊人群
成人适应证；孕哺及生育风险按实际说明书和专科评估执行。
储存与保管
20—25℃，允许短时15—30℃偏差。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
zidesamtinib（Jideytro）常见副作用
不良反应与重要风险
- 标签提示QTc相关风险，应关注心悸、晕厥和合并药物。
- 可能出现治疗相关化验或其他不良反应，须按完整说明书分级处理。
- 有胚胎—胎儿风险，治疗资格和生育相关措施需提前核对。
监测与异常处理
确认ROS1结果及既往ROS1药物；结合标签检查心电图、电解质和器官功能。不要把其他ROS1抑制剂的减量表直接用于本药。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
zidesamtinib（Jideytro）靶点
作用机制
ROS1酪氨酸激酶抑制剂，具有针对部分ROS1耐药变异的活性；体外活性不等于所有耐药突变均有临床适应证。
患者选择
用于既往接受过ROS1激酶抑制剂的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
监测
确认ROS1结果及既往ROS1药物；结合标签检查心电图、电解质和器官功能。不要把其他ROS1抑制剂的减量表直接用于本药。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 31, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
