telisotuzumab vedotin-tllv（Emrelis）详细信息

所有名称：telisotuzumab vedotin-tllv,Emrelis

telisotuzumab vedotin-tllv（Emrelis）药品资料。用于既往接受过系统治疗、c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。FDA首次批准日期：2025-05-14。

品牌：Emrelis

结构：静脉用冻干粉

规格：20、100 mg/瓶，单剂量

价格：以正规渠道当日报价为准

注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱

药品简介

telisotuzumab vedotin-tllv；英文通用名：telisotuzumab vedotin-tllv；美国商品名：Emrelis。

用于既往接受过系统治疗、c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。美国条件为至少50%肿瘤细胞强（3+）染色，并由FDA批准检测确认；不能用MET外显子14改变替代该检测标准。

靶向c-Met的抗体偶联药物，抗体结合后递送微管破坏载荷MMAE。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 10, 2025；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。

静脉用冻干粉；20、100 mg/瓶，单剂量

1.9 mg/kg静脉输注约30分钟，每两周一次；体重100 kg及以上者最大190 mg。由医疗机构复溶和稀释后输注，减量依据不良反应分级由医生决定。

漏掉输注需联系治疗中心重排，不自行缩短间隔或在家补注。

按完整标签核对影响MMAE暴露的药物；同时评估其他可能增加神经毒性或肺毒性的治疗。

需充分核对生育和胎儿风险；儿童不能按成人剂量简单折算。

未开封2—8℃冷藏，原盒避光，不冷冻、不摇晃；复溶和稀释后的保存与输注时限由药师按标签执行。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 10, 2025；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

每次治疗关注麻木、步态、呼吸及视力变化。输注中气促、寒战、低血压或胸部不适应立即告知医护人员。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 10, 2025；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

靶向c-Met的抗体偶联药物，抗体结合后递送微管破坏载荷MMAE。

用于既往接受过系统治疗、c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。美国条件为至少50%肿瘤细胞强（3+）染色，并由FDA批准检测确认；不能用MET外显子14改变替代该检测标准。

每次治疗关注麻木、步态、呼吸及视力变化。输注中气促、寒战、低血压或胸部不适应立即告知医护人员。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 10, 2025；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。