莫博塞替尼：非小细胞肺癌治疗新希望
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
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莫博塞替尼：非小细胞肺癌治疗新利器
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
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编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
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查看资料：莫博替尼：肺癌精准治疗新突破，开启EGFR Exon20插入突变治疗新时代老挝版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者带来新希望
在癌症治疗的漫长探索中，针对特定基因突变的靶向药物为患者带来了新的曙光。 索托拉西布（Sotorasib），作为全球首个针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药物，自其问世以来便备受瞩目。
查看资料：老挝版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者带来新希望仿制版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者提供新选择
在医疗科技日新月异的今天，针对特定基因突变的癌症治疗取得了显著进展。 索托拉西布（Sotorasib），作为首个针对KRAS G12C突变的靶向药物，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗曙光。
查看资料：仿制版索托拉西布：为非小细胞肺癌患者提供新选择索托拉西布临床结果揭示：KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗新突破
近年来，针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域取得了重要进展。 索托拉西布（Sotorasib，AMG510），作为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的KRAS G12C靶向药物，其临床结果备受关注。
查看资料：索托拉西布临床结果揭示：KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗新突破索托拉西布（Lumakras/Sotorasib）治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌具有显著的疗效
在癌症治疗的领域中，KRAS基因突变一直被视为一个难以攻克的难题，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中。 然而，近年来，一款名为索托拉西布（Lumakras/Sotorasib）的药物为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。
查看资料：索托拉西布（Lumakras/Sotorasib）治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌具有显著的疗效索托拉西布：改写KRAS突变肺癌患者命运的“生命密钥”
在肺癌治疗史上，KRAS-G12C突变曾长期被视为“不可成药”靶点。 这类突变占非小细胞肺癌（NSCLC）的13%-15%，患者预后极差，传统化疗或免疫治疗疗效有限。 直到2021年，索托拉西布（Lumakras/Sotorasib）的横空出世，才为这类患者带来精准治疗的曙光。
查看资料：索托拉西布：改写KRAS突变肺癌患者命运的“生命密钥”第 114 / 504 页