塞普替尼安全性要点：不良反应与监测指南
塞普替尼是全球首个高选择性 RET 激酶抑制剂，2020 年获美国 FDA 批准用于 RET 融合阳性甲状腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）。 其通过抑制 RET 激酶异常激活发挥抗肿瘤作用，基于 LIBRETTO-001 试验数据，疗效显著且安全性可控。
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拉泽替尼仿制药正规购买渠道指南
拉泽替尼作为第三代 EGFR 抑制剂，对 EGFR 突变非小细胞肺癌疗效显著，但其原研药价格较高。
查看资料：拉泽替尼仿制药正规购买渠道指南拉泽替尼用药指南：剂量、漏服与血栓预防
Lazertinib 与阿米伐塔单抗联合获 FDA 批准，用于治疗携带 EGFR 外显子 19 缺失或 21 L858R 突变的局部晚期 / 转移性 NSCLC 成人患者。 推荐剂量为拉泽替尼 240mg 每日一次口服，需先于阿米伐塔单抗给药，可随餐或空腹服用，整片吞服。
查看资料：拉泽替尼用药指南：剂量、漏服与血栓预防拉泽替尼联合疗法显著延长 NSCLC 生存期
拉泽替尼是第三代口服 EGFR-TKI，精准靶向非小细胞肺癌（NSCLC）中 EGFR 19 号外显子缺失和 21 号外显子 L858R 突变。
查看资料：拉泽替尼联合疗法显著延长 NSCLC 生存期拉泽替尼联合疗法完胜奥希替尼
针对携带 EGFR 19/21 号外显子缺失或 L858R 突变的晚期 NSCLC 患者，一项随机双盲研究对比拉泽替尼联合阿米万他单抗与奥希替尼单药疗效。 结果显示，联合疗法组无进展生存期（PFS）显著优于奥希替尼单药，常见不良反应包括皮疹、肌肉骨骼疼痛等，21% 患者因不良反应停药。
查看资料：拉泽替尼联合疗法完胜奥希替尼三代 EGFR-TKI 拉泽替尼：疗效与服用要点
拉泽替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，专攻 EGFR 突变非小细胞肺癌，能阻断癌细胞信号、攻克脑转移。 它已成为一线治疗优选，对 EGFR T790M 突变疗效超吉非替尼，相比奥希替尼更具选择性。 服用时每日一次整片吞服，不受饮食限制，与阿米万他单抗联用时需在其输注前给药。
查看资料：三代 EGFR-TKI 拉泽替尼：疗效与服用要点三代 EGFR-TKI 疗效博弈：拉泽替尼 VS 奥希替尼
EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌患者经一、二代 EGFR-TKI 治疗进展后，可选择奥希替尼或拉泽替尼。 奥希替尼 AURA3 研究 ORR 70.1%，PFS 10.1 个月；拉泽替尼 LAZER201 研究盲审 ORR 55.3%，PFS 11.1 个月，二者为临床治疗提供不同方案。
查看资料：三代 EGFR-TKI 疗效博弈：拉泽替尼 VS 奥希替尼KRAS G12C 抑制剂：NSCLC 靶向治疗新突破
Sotorasib 是 FDA 批准的首款非小细胞肺癌（NSCLC）KRAS G12C 抑制剂，2 期 CodeBreaK 100 试验显示，126 例经治患者用药后 ORR 达 37.1%，DCR 80.6%，mPFS 6.8 个月，mOS 12.5 个月 ，于 2021 年 5 月获批。
查看资料：KRAS G12C 抑制剂：NSCLC 靶向治疗新突破莫博赛替尼：非小细胞肺癌治疗新利器
肺癌，作为全球发病率与死亡率都居高不下的恶性肿瘤，严重威胁着人们的生命健康。 在肺癌的诸多类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占比约85%，其中EGFR外显子20插入突变这一亚型的患者，过去常面临治疗手段匮乏、疗效不佳的困境。
查看资料：莫博赛替尼：非小细胞肺癌治疗新利器莫博赛替尼：非小细胞肺癌患者新曙光
肺癌，这一在全球发病率和死亡率均名列前茅的恶性肿瘤，时刻威胁着人类的生命健康。 在肺癌的众多类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达约85%，其中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者，此前一直面临着有效靶向治疗手段匮乏的困境，治疗选择极为有限。
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