Mobocertinib(莫博替尼)在晚期非小细胞肺癌治疗中的生命周期延长效果
编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
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编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:Mobocertinib(莫博替尼)在晚期非小细胞肺癌治疗中的生命周期延长效果背景:索托拉西布是GTPase蛋白KRASG12C的一种特异性、不可逆的抑制剂。
查看资料:索托拉西与多西他赛治疗既往接受过KRAS治疗的非小细胞肺癌G12C突变如何?对于晚期或转移性癌症(NSCLC)患者,预后较差,在整个治疗过程中,他们的健康和功能可能会受到严重影响。
查看资料:塞尔帕替尼(西培替尼)治疗RET 融合阳性非小细胞肺癌患者怎么样?KRASG12C抑制剂sotorasib(CodeBreaK-100)和adagrasib(KRYSTAL-1)的批准是癌症治疗中的开创性事件,使以前不可治愈的靶点成为二线环境中晚期癌症(NSCLC)患者的可行治疗疾病。
查看资料:KRASG12C抑制剂能用于一线非小细胞肺癌患者治疗吗?用瑞波替尼治疗ROS1+非小细胞肺癌 根据 1 年世界肺癌大会上发表的早期 TRIDENT-1 临床试验的最新结果,在 ROS2023 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中使用瑞波替尼治疗显示出抗癌活性。
查看资料:瑞波替尼治疗ROS1+非小细胞肺癌缓解率研究表明,将Imfinzi添加到非小细胞肺癌患者的术前和术后治疗中,可以改善结果。
查看资料:术前和术后Imfinzi改善肺癌预后在BEAMION lung-1期试验中,宗替尼治疗在HER2-突变的非小细胞肺癌癌症患者中产生EGFR介导的不良反应的发生率较低。
查看资料:Zongertinib 在HER2突变的NSCLC中产生活性和可接受的安全性根据2023年癌症世界会议(WCLC)上发表的1/2期KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的剂量扩展和剂量递增部分的研究结果,KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞癌症(NSCLC)患者在接受阿达格西布(Krazati)治疗时表现出持久的疗效。
查看资料:阿达格拉西布在KRAS G12C +非小细胞肺癌中显示出持久的活性数据显示,Trodelvy和Keytruda联合使用作为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗结果令人鼓舞。
查看资料:Trodelvy加Keytruda在NSCLC中显示出抗肿瘤活性Trilacilib被发现是一种很有前途的新治疗方法,用于化疗诱导的骨髓抑制预防和其他对癌症晚期小细胞肺癌患者的益处。
查看资料:Trilacilib降低RWS ES-SCLC中高级别HAE的发生率第 133 / 504 页