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克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)能够有效控制肺癌患者肿瘤进展？
我国每年新增60万肺癌患者，57%的肺癌患者确诊时即为晚期。 晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)能够有效控制肺癌患者肿瘤进展？克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)能使ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者临床显著获益？
继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范，克唑替尼等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。
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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。 易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)能为肺癌患者的治疗带来新希望克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)给非小细胞肺癌患者带来了显著的生存效益？
在ALK阳性晚期NSCLC的治疗上，克唑替尼是全球范围内获批上市的首个ALK TKI,上市前的临床试验表明，克唑替尼的应用能够整体改善ALK阳性NSCLC患者的预后，延长生存时间，同时带来生活质量的改善。
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美国FDA批准赛可瑞（克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 赛可瑞/克唑替尼是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。
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克唑替尼用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期 NSCLC 的治疗，ALK 突变大约占 NSCLC 的 4%-5%。
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在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。 所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼(crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。
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