克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1阳性肺癌的临床试验结果如何？
美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准酪氨酸激酶抑制剂——克唑替尼（商品名：赛可瑞）用于治疗ROS1基因阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
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克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌有何效果？
克唑替尼是一种作为ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros致癌基因1）抑制剂的抗癌药物。 用于治疗表达异常间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的某些晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌和ROS1阳性非小细胞肺癌。
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ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。 因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行ROS1融合基因检测，另外对于不吸烟的鳞癌、腺鳞癌患者，也推荐检测。
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克唑替尼是获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFILE1001研究中位OS达到51.4个月。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌效果显著？克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1重排或MET阳性肺癌的疗效如何？
美国FDA于2011年批准了克唑替尼应用于ALK重排NSCLC,随后将其适应证扩展到了ROS1重排以及MET14外显子跳跃突变NSCLC患者中。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1重排或MET阳性肺癌的疗效如何？克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1重排或MET阳性肺癌的疗效分析
美国FDA于2011年批准了克唑替尼应用于ALK重排NSCLC，随后将其适应证扩展到了ROS1重排以及MET 14外显子跳跃突变NSCLC患者中。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1重排或MET阳性肺癌的疗效分析克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌的研究数据
ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)分子分型的一个亚型，约占NSCLC患者的1~2%。 与ALK一样，ROS1也是酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌的研究数据克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1+晚期非小细胞肺癌患者的安全性如何？
一项对东亚ROS1+ 晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率 （ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1+晚期非小细胞肺癌患者的安全性如何？克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的效果如何？
克唑替尼，对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。
查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的效果如何？克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗MET扩增晚期非小细胞肺癌效果如何？
克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。 克唑替尼还适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。
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