克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)用于治疗非小细胞肺癌的总生存如何？
克唑替尼（Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。
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克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)治疗非霍奇金淋巴瘤和肺癌的效果如何？
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克唑替尼在2011年被FDA批准用于ALK重排非小细胞肺癌患者，无论是经治还是初治的ALK阳性非小细胞肺癌患者，克唑替尼对比化疗均显示出了明显优势。
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在既往临床研究中，克唑替尼在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。 但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究，尤其在中国。 遂李峻岭带领研究团队开展了该研究。
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在间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上，克唑替尼是全球范围内首个获批的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），开启了ALK阳性晚期NSCLC的靶向治疗时代。
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克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。
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克唑替尼国际多中心III研究PROFILE 1014试验已经证实了克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效明显优于标准铂类药物为基础的化疗方案，这项突破性研究结果发表在了《新英格兰医学杂志》。
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一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。
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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。 但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究，尤其在中国。
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