克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)一线治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌效果显著？
ROS1基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因。
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克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)一线治疗ROS1阳性晚期肺癌实现了长生存？
基于PROFILE 1001研究结果，克唑替尼成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗，而研究中纳入初治患者数量有限，且需要更多真实世界中克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的数据来印证临床研究结果。
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就目前临床数据而言，肺癌的发生率相对较高，在治疗上也需要确诊肺癌类型及病情发展阶段后，选择适宜的药物进行治疗。
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肺癌是一个发病率和致死率非常高的癌种，对于肺癌的非小细胞肺癌亚型，如果存在基因突变，患者可以使用相应的靶向药物。 如EGFR突变，ALK突变等等。
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非小细胞肺癌 克唑替尼适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即经FDA批准的检测所检测的间变性淋巴瘤激酶阳性。 也适用于ROS1阳性的转移性NSCLC肿瘤。
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肺癌现在是发病率排名第二的癌症类型，越来越多的患者都不幸患上了肺癌，而且其中又有很多患者是肺癌晚期。
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由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。
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FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur对此评论道，肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变，一些突变相当罕见。
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