克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)对于非小细胞肺癌患者是一个好的选择吗？
在既往临床研究中，克唑替尼在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。 但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究，尤其在中国。
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克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)对于ALK阳性晚期肺癌患者有怎样的效果？
克唑替尼对于国内ALK阳性晚期NSCLC患者的长期生存确实贡献巨大，临床中获得长生存的患者案例非常多。
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ROS1 全称 c-ros 原癌基因(c-rosoncogene 1 receptor kinase)，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。
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克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。
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Xalkori（crizotinib，克唑替尼）是一种靶向间变淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
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发现该靶点到美国FDA批准克唑替尼上市，一共仅用了4年的时间。 克唑替尼为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了非常长的疾病缓解时间，并最终帮助患者实现长期生存。 鉴于此，我们甚至将ALK融合基因称之为“钻石突变”。
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查看资料：克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)在ALK阳性晚期非小细胞肺癌中的应用克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)可用于治疗罕见的晚期非小细胞肺癌？
美国食品和药物管理局批准克唑替尼用于治疗肿瘤有ROS-1基因改变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 克唑替尼是FDA批准的第一个也是唯一一个针对ROS-1阳性NSCLC患者的治疗方法。
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美国食品和药物管理局批准克唑替尼（Xalkori,辉瑞公司）用于治疗肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 克唑替尼于首次被批准用于治疗肿瘤为无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。
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2017年，经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，克唑替尼增加新适应症，在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.此消息一出，令更多的患者欣喜不已。
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