克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)可以安全有效的治疗ROS1+晚期非小细胞肺癌患者吗？
一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显着临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。
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克唑替尼赛可瑞(Crizotinib)可以专门治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者？
BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究，ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。
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对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有克唑替尼获批。 BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究。
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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)全球第一个针对于ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，目前已经在美国上市了，该药品可以降低患者复发以及转移的风险，延长患者生命。
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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。
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2018年第19届世界肺癌大会（WCLC）上，一项克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的大型多中心、真实世界回顾性研究进行了壁报展示，吸引了与会者关注。
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一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。
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克唑替尼Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。
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