印度韦立得TAF效果如何？

一、印度韦立得在成人临床试验中的疗效在成人中，当与 EVG、COBI 和 FTC 联合使用时，印度韦立得在 48 至 96 周内控制病毒载量的能力不劣于 第一代替诺福韦（TDF）；与 FTC 和 RPV、与 DRV、COBI 和 FTC、以及当 TAF 和 FTC 与其他 ARV 药物联合使用时。

在一项包括阿巴卡韦 (ABC) 在内的三药方案，对病毒学抑制的成年人进行的转换研究中，FTC/TAF 不劣于拉米夫定加 ABC 加第三种 ARV 药物方案 48 周。这些组之间的 BMD 或肾小球毒性或肾小管毒性的频率没有差异，但印度韦立得组的高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇水平下降，而 ABC 组的 HDL 胆固醇水平升高。

分别为 -2 mg/dL 与 +2 mg/dL；P = 0.0003)。当印度韦立得作为联合配方 STR BIC/FTC/TAF 的一部分给予时，约 90% 的研究参与者实现了病毒载量抑制。二、替诺福韦艾拉酚胺在青少年和儿童临床试验中的疗效TAF、EVG、COBI 和 FTC 的组合，在成人和两组儿童中使用时显示出相似的疗效：体重 ≥ 35 kg 且年龄 ≥ 12 岁43和体重 ≥ 25 kg 且年龄 ≥ 6 岁。

在一项研究中，STR BIC/FTC/TAF 治疗导致 24 名 12 岁至 <18 岁儿童中 100% 的病毒载量受到抑制。