印度安必素(AmBisome)的效果怎么样？

印度安必素(AmBisome)的疗效已在许多治疗全身性真菌感染的临床试验中得到证实，作为中性粒细胞减少症患者不明原因发热的经验疗法和内脏利什曼病的治疗。印度安必素(AmBisome)的疗效已在一项前瞻性、随机、多中心研究中证明，作为免疫功能低下、主要是中性粒细胞减少的成人和儿童（> 30 天大）具有经证实或可能的侵袭性丝状真菌感染 (IFFI)，包括曲霉属的一线治疗。

对患者进行了 12 周的监测，在治疗的前 14 天，将 3 mg/kg/天（N=107）的标准剂量方案与 10 mg/kg/天（N=94）的负荷剂量方案进行比较。在改良的意向治疗分析集中，标准剂量组受试者的总体缓解率为 50%，负荷剂量组受试者的总体缓解率为 46%。

标准剂量组和负荷剂量组的发热消退中位时间相似（分别为 6 天和 5 天）。印度安必素(AmBisome)首次给药 12 周后，标准剂量组的存活率为 72%，负荷剂量组的存活率为 59%，差异无统计学意义。印度安必素(AmBisome)（3 mg/kg/天）与米卡芬净（100 mg/天 [体重 > 40 kg] 或 2 mg/kg/天 [体重 ≤ 40 kg]），在一项针对成人和儿童的随机、双盲、多国非劣效性研究中，作为念珠菌血症和侵袭性念珠菌病的一线治疗一样有效。

显示出良好的总体反应率：印度安必素(AmBisome)为 88.1% (37/42) 和米卡芬净 85.4% (35/41)。