仑伐替尼(乐卫玛)一般吃多久停药？

仑伐替尼(乐卫玛)一般吃多久停药，应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性，每个患者情况不同。在放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC)中，仑伐替尼(乐卫玛)的中位无进展生存期 (PFS)为18.7 个月。一、背景： 在 RR-DTC 的 3 期试验中，仑伐替尼(乐卫玛)是一种多激酶抑制剂，与安慰剂相比，显着延长了无进展生存期 (PFS)（选择；

风险比 [HR]：0.21 [99% 置信区间 (CI) 0.14-0.31]； p < 0.001)。该亚组分析比较了按 RR-DTC 纳入标准分层的 SELECT 中，仑伐替尼(乐卫玛)治疗患者的临床结果。二、方法： 在 SELECT 中，研究开始前 13 个月内具有可测量 RR-DTC 和疾病进展放射学证据的患者，按 2:1 随机分配至仑伐替尼(乐卫玛)（24 毫克/天；

28 天周期）或安慰剂。三、结果： 在纳入的 392 名患者（261 名仑伐替尼(乐卫玛)；131 名安慰剂）中，分别有 275、235 和 73 名患者符合无放射性碘 (RAI) 摄取、尽管有 RAI 亲和力但疾病进展和广泛 RAI 暴露的纳入标准。

与安慰剂相比，仑伐替尼(乐卫玛)在所有组中均改善了中位 PFS：无RAI摄取：仑伐替尼(乐卫玛)不可量化 [NQ；CI 14.8-NQ] 与安慰剂相比，3.7 个月 [CI 2.5-5.3]；尽管 RAI 亲和力强，但疾病进展：仑伐替尼(乐卫玛)16.5 个月 [CI 12.8-NQ] 对比安慰剂，3.7 个月 [CI 1.9-5.4]；

广泛的 RAI 暴露：仑伐替尼(乐卫玛) 18.7 个月 [CI 10.7-NQ] 对比安慰剂，3.6 个月 [CI 1.9-5.5]）。四、结论： 无论 RR-DTC 标准如何，在仑伐替尼(乐卫玛)治疗的患者中都观察到了相似的疗效和安全性特征，然而对 RR-DTC 的不同定义可能同样有效，因为仑伐替尼(乐卫玛)和安慰剂组在各组中表现出相似的 PFS 结果。