印度格列卫(Veenat)治疗急性淋巴细胞白血病需服用多久？

印度格列卫(Veenat)治疗急性淋巴细胞白血病需服用直至疾病进展或不可接受的毒性。印度格列卫(Veenat)是独特的 bcr-abl 酪氨酸激酶受体的特异性抑制剂，该受体是由 9 号和 22 号染色体之间易位产生的融合基因的产物，该基因是慢性骨髓性骨髓炎的费城染色体 (Ph) 的特征、白血病（CML）。

异常酪氨酸激酶受体组成型表达并导致异常细胞生长和增殖。将印度格列卫(Veenat)引入临床医学是癌症治疗的重要进展，这是第一种专门针对癌细胞中发生的分子异常的抗肿瘤药物。该酶的抑制可导致Ph+白血病进展的显着逆转并且非常有效，尽管受到激酶突变引起的肿瘤抗性发展的限制。

在胃肠道间质瘤 (GIST) 中也发现了类似的异常酪氨酸激酶 (cKit)。格列卫(Veenat)于 2001 年 5 月在美国获得加速批准，随后于 2005 年 12 月获得全面批准。印度格列卫(Veenat)适应症是费城染色体阳性 (Ph+) CML 和 Ph+ 急性淋巴细胞白血病、不可切除或转移性 GIST 阳性 Kit (CD117) 以及其他对伊马替尼敏感的激酶突变的恶性综合征，包括骨髓增生异常疾病和全身性肥大细胞增多症。

印度格列卫(Veenat)典型剂量为每天一次 400 至 600 毫克，服用直至疾病进展或不可接受的毒性。印度格列卫(Veenat)副作用包括恶心、水肿、肌肉痉挛、关节痛、疲劳、发烧、头痛、腹部不适、腹泻、贫血、咳嗽、皮疹和瘙痒。