特罗凯的介绍与功能

首次发布:2022-05-25 15:40:58    最近更新:2022-05-25 15:40:58    医学编辑:张倩

摘要

用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况,有突变可以使用。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

特罗凯和易瑞沙类似,现在都被认为第一代的非小细胞肺癌EGFR靶点的靶向药物,特罗凯上市时间比易瑞沙要晚一年,特罗凯是由另外一家肿瘤药跨国药企罗氏制药研发上市。有研究表明特罗凯的药物强度要比易瑞沙要高很多,这使得医生对于特罗凯的用药与易瑞沙稍有区别,虽然同为一代EGFR靶点药,但特罗凯偏向于用于男性吸烟患者,另外也有临床证实特罗凯对于野生型肺癌患者也有疗效。当然具体情况根据医生对于患者的病情来决定用哪种。目前特罗凯和易瑞沙在国内医院都有销售,价格都差不多,根据统计来看,使用特罗凯的患者稍少于使用易瑞沙的患者,但两都药效都是一样稳定可靠,印度特罗凯是罗氏特罗凯的仿制药,在印度有不少药企生产印度特罗凯,印度特罗凯仍然以Natco、Cipla制药生产的更为出名,国内患者采购印度特罗凯最多的是NATCO制药的特罗凯。图片来源于网络如有侵权联系删除

有关印度特罗凯更多信息见分类:印度特罗凯

厄洛替尼(Erlotinib)活性成分二维分子结构(来源:NIH PubChem;非药品实物,不代表厂家、盐型、配方、规格或疗效)
厄洛替尼(Erlotinib)活性成分二维分子结构(来源:NIH PubChem;非药品实物,不代表厂家、盐型、配方、规格或疗效)

【功能主治】

用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况,有突变可以使用。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医康行不承担任何责任

参考资料

以下为对应活性成分的化合物结构资料及配图来源,非原文出处,不代表对原文所述疗效、研究数据、价格或批准状态的核实。

[1] 美国国立卫生研究院 PubChem:厄洛替尼(Erlotinib)化合物资料。https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/176870

[2] 美国国家医学图书馆 DailyMed:对应活性成分药品标签相关检索入口(非当地产品来源、价格或批准状态证明)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=erlotinib

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